作者：格隆匯 徐彪

表格1：  歷次全國質量工作會議梳理

PermaLink: https://articles.zkiz.com/?id=112171

思考的碎片---20141028 EXAS 醫學進步提高生存質量 Pune的碎片哥

來源: http://blog.sina.com.cn/s/blog_6a54e96a0102v5ox.html

Top-Line Data Show Exact Sciences' Cologuard Test Demonstrates 92 Percent Sensitivity in the Detection of Colorectal Cancer

銀行股投資第一課（六）貸款質量怎麼看？ 那一水的魚

來源: http://xueqiu.com/2074020838/33311950

註意：這一節很可能是所有章節里最重要的內容了。因為大家知道銀行的杠桿非常大，稍有資產損失就會放大20倍。其他資產包括同業和債券，只要不發生大規模的經濟或金融危機，基本上風險都不大。唯獨貸款的資產質量，因為各家銀行的風控不同，而產生不同的結果。

貸款也是資產中占最大頭的。本節，我們就來看看銀行貸款的質量怎麽看。

請註意，以下部分內容可能是你在各大機構的《分析報告》中從未看見過的，也是在各類書籍中也看不到的，完全來自本魚對銀行報表的認識。

首先，要明白一個道理，銀行貸款的質量，跟經濟的周期是基本同步的（順周期）。在經濟好的年頭，你很難看出各家銀行的風控能力——此時百業俱興，各個行業都能獲得較好的利潤，還款能力也強。但是，一旦碰到經濟較差的年頭，銀行之間風控能力的差異化就突顯出來了！

這跟股市里“退潮的時候才知道誰在裸泳”這個道理是相似的。所以，切莫在經濟好的年頭，橫向比較各家銀行的貸款質量，這樣不具備參考的價值！

在我國銀行歷史上，曾經有一套貸款質量分級的辦法叫“兩呆一逾”，也就是把貸款分作：正常、逾期、呆滯、呆賬。如果查看早期的銀行報表，你還能看到這些詞語。目前通行的是國際普遍采用的“五級分類”，也就是“正常、關註、次級、可疑、損失”，後三種為不良貸款。

個人投資者看機構的報告，經常都會看到“不良雙升”之類的詞語，指的就是五級分類的這個“不良”。但是需要註意的是，這個分類不能排除在認定過程中的人為和主觀因素。而且各家銀行對不良認定的口徑不同。

所以我更關心幾個“硬指標”。

一是逾期貸款率：




關註點1：首先總的逾期貸款率是值得關註的。招行2013年年報是1.5%

關註點2：這里衍生一個指標，逾期/不良比，也就是用逾期貸款除以不良貸款，得出的比值用於大致估計銀行對不良劃歸的保守程度，這個比值越低越好。

上表感謝@利奧流 提供。

關註點3：通過逾期分階段統計，在時間軸上的縱向對比，可以看出銀行逾期貸款的演進。同時，分別用“90天以上逾期/總貸款”“1年期以上逾期/總貸款”，來形成指標，再將指標與不良貸款率對比。





二是銀行報表附註部分，有很多有用的信息（大部分有用的信息都在附註里）。以招商銀行2013年年報為例：（P201開始，都是有用的信息：）



上圖為按行業分類。如果你極度不看好某一個行業（“你懂的”行業），那麽該行業占比較大的銀行建議回避。



上圖為按地區分類，例如最近一兩年長江三角洲（江浙地帶）的壞賬就比較多。這個信息也可以參考。此外，一些銀行還有地區分部利潤表，也可以參考。



上面是擔保方式的分類，其中信用貸款多為大型企業，抵押和質押貸款多有抵押物。在我看來，保證貸款是壞賬率最多的一類。
擔保方式涉及到清償順序的問題，很重要。
可參閱《為何銀行喜歡抵押物》（雪球搜索剛剛卡死，這里給博客的鏈接）
http://blog.sina.com.cn/s/blog_499581790102uzdh.html …




上圖為逾期和擔保方式的綜合列表，更方便閱讀。



上表為貸款和減值的分析。總共2.1萬億的貸款，由上圖可以看出有385億元的減值準備是給正常貸款準備的。組合評估的不良總共有50億元，其中減值準備32.2億元，剩余的17.77億元是招商預估能收回的殘值。個別評估也是一樣的道理。

關於組合評估和個體評估的概念解釋，這里直接貼年報的：（簡單說就是組合是用過往的概率來打包評估的，個體評估是單個的貸款例子評估的）





+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++




這個圖還是之前的一些信息，只是放一起了，看得更清楚些。


三、關註逾期未減值
逾期了為什麽不減值呢？各家銀行的口徑不同，這個要在報表里翻閱。建議搜索“逾期未減值”。
有的銀行逾期90天以上全部劃為不良，有的則按照抵押物價值的覆蓋程度來估算。即抵押物價值能覆蓋貸款金額，就不做減值。


招商銀行為例，2013年年末招商銀行逾期未減值貸款金額為155.56億元，抵押物公允值為435.31億元，覆蓋率居然達到279.8%。

P297頁開始的《風險管理》，這往後的都是重磅幹貨，但少有人看報表看到這里。

不再一一貼圖了~~

延生閱讀：
為何銀行喜歡抵押物（雪球搜索剛剛卡死，這里給博客的鏈接）
http://blog.sina.com.cn/s/blog_499581790102uzdh.html …
招民興浦逾期貸款分析
http://xueqiu.com/2074020838/28958798






更多好文請關註我，我的目標是：只發幹貨！
我的主頁地址：http://xueqiu.com/nysdy 

本系列可在我的主頁上搜索“第一課”，不再單獨發鏈接了。（連找都懶得找的人，把鏈接放這里也是無用的。）

$民生銀行(SH600016)$ $招商銀行(SH600036)$ $浦發銀行(SH600000)$ $中信銀行(SH601998)$ $光大銀行(SH601818)$ $北京銀行(SH601169)$ $南京銀行(SH601009)$ $寧波銀行(SZ002142)$ $平安銀行(SZ000001)$$興業銀行(SH601166)$

@今日話題

明年業績增速與資產質量雙降 銀行股如何面對現實？

來源: http://wallstreetcn.com/node/212601

（銀行板塊走勢）

銀行股近期表現搶眼。與此形成鮮明對比的是，銀行股基本面正在發生的變化：業績增速和資產質量雙降。

在經歷前幾年快速增長後，明年部分銀行的業績可能走向“零增長”，不良貸款規模繼續上升。

業內人士向《中國日報》透露，有大行訴苦稱明年業績增速將“接近於零”，甚至不排除“負增長”可能。

在利率市場化改革推進、監管層規範治理銀行中間業務、銀行資產質量下降較快的今年，再加上基數較大等因素，銀行業績增速已進入“個位數時代”。

公開數據顯示，2010-2013年，銀行業整體利潤增速分別為35.5%、36.3%、19%和14.5%；五大行同期整體利潤增速分別為35.7%、25%、14.8%和11.4%。

與此同時，銀行業明年資產質量下行壓力仍將加大。業內人士向《中國日報》表示：

今年以來，銀行花大力氣核銷不少不良資產。盡管如此，不良貸款仍上升較快。從區域上看，各地不良貸款紛紛呈上升趨勢，部分地區呈加速上升態勢。

銀行不良貸款主要集中在長三角地區，江浙滬新增不良貸款規模占全國前三，以鋼貿、光伏、造船等不良資產為主；今年長三角地區受聯保互保圈影響，風險繼續暴露；福建折戟鋼貿、山西煤炭等行業不景氣、山東“德正系”騙貸案發酵、四川民間理財案頻發，不良貸款規模呈全國性反彈。

據中國證券報，今年以來，浙江、山東不良貸款余額同比增速均超過20%；山西不良貸款余額比去年增長60%；內蒙不良貸款余額同比增長逾80%；福建不良貸款余額更接近翻番。

除信貸業務外，類信貸業務風險也在暴露。近年來，銀行理財、信托等類信貸業務發展迅速，類信貸業務不良額和不良率在逐漸上升，部分資金投向重點管控行業。 

不過，在存貸比放松、不良貸款核銷、降準等方面，銀行仍有“紅包”值得期待。

華爾街見聞網站昨日援引的東吳證券策略師李雙武就認為，明年銀行股將值得關註與投資：

分析銀行股不用看撥備前利潤的變化，哪怕是利差再收窄，也不會有什麽大問題，對銀行來講核心的問題是資產質量。2010年銀行股下跌，本質的原因就是對資產質量的擔憂。

在2011年，我們提出能否一次性計提大額非預期到的撥備。這樣做有可能會導致當年稅後利潤為負，但大額計提非預期到的撥備後，如果出現現實的壞賬，銀行股反而會大漲。實際上商業銀行已通過五年來消化這部分未預期到的撥備，盡管明年將會成為現實的壞賬高峰，但是商業銀行已經可以抵禦8%的凈資產損失了。如果不是二季度可能的債務危機，銀行股會只漲不跌的。明年中期，上市銀行會一次性計提撥備，這可以從財政部的政策中推出。經歷了壞賬大幅計提核銷後，哪怕股價不變，各家銀行的PB也會上升到2倍或者更高，所以屆時銀行會用PE估值而不再用PB估值法。銀行業不同於一般工商企業，一般工商企業是如果凈資產為零或者為負，就難以貸到流動資金，從而不能進行生產。而銀行是資產驅動型的，只要資產和負債在，就有幾乎不變的盈利能力。

如果沒有明年可能出現的債務危機，所有銀行即使上漲兩倍仍很便宜，銀行業長期市盈率平均在15倍都很合理。

去年末，李雙武等東吳證券策略師在2014年A股投資策略中表示，看多2014年上證指數至3000點，而創業板則將沖高回落，並在8月完成與周期性板塊的切換。

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國產藥的質量差在哪裡？ 船長---

http://xueqiu.com/8405821438/36987719
      索羅斯說:「希望中國出現一批有文化底蘊的投資人群,他們有人文關懷,有道德標準」。人們宗教之外還應該加上一點人文素養和興趣或可使我們不完全落入享樂主義的漩渦！
      @船長---:與各位雪友共勉!


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國產藥的質量差在哪裡？
2015年2月25日 10:27 @土摩托 　
       我今天來說一個嚴肅的話題，說說國產藥的質量問題。關於國產藥，我聽到過幾個好玩的說法，都來自醫生。一個說，心血管方面的藥，夏天可以吃國產的，冬天危險係數比較高，一定要吃進口藥。還有一個說，剛開始生病的時候吃進口藥，等到病情穩定了可以換成國產藥。又有一個醫生說，普通病人的醫保數額有限，只能吃國產藥。老幹部醫保數額則要高很多，幾乎不封頂，所以我們院的幹部病房都用進口藥。　 

  　製藥業的從業人員則有不同的看法，他們普遍認為國產藥質量還可以，尤其是這幾年生產的，質量應該說都不錯。但他們也承認，確實有個別國產藥質量很差，這些害群之馬讓醫生和患者對國產藥不信任，其結果就是他們這個行業集體背黑鍋。

　　當然製藥行業為自己說話是可以理解的，那國產藥的質量到底怎麼樣呢？先來明確幾個定義。我這裡說的國產藥特指固體片劑，不討論注射製劑，也不討論生物製劑，只討論通常老百姓說的口服藥片和膠囊，它們佔了藥品市場的大頭，其核心成分是小分子化合物。另外中藥也不討論，基本上沒有國產和進口這一說。　

   　這裡還要強調一下國產和進口的區別，我們所說的進口藥有很多都是跨國藥企在中國的合資企業生產的，雖然嚴格意義上應該算是國產的，只是這類產品是按照國外的標準生產的，打著外國藥企的牌子，無論是在老百姓心目中的定位還是在醫院的定價都享受的是進口藥的待遇，所以我把它們當做進口藥來看待，我這裡所說的國產藥只包括國企生產的藥。　

   　再補充一點，我今天只討論正規藥廠的藥，不討論那些三無藥廠生產的假藥，中國有沒有假藥？我不敢說沒有，但目前那種明目張膽的假藥應該是非常罕見了，你在大城市的正規藥店買到的應該都是正經藥，一家店如果被發現賣假藥，店長立刻得判刑。假藥屬於「民憤極大」的事件，一般都會從重從快處理，中國藥監部門在這方面還是很嚴格的。　　

      那麼，國產的藥片到底有多少種呢？根據食藥總局提供的統計數字，中國已有的藥品批准文號總數高達18.9萬個，其中化學藥品有12.2萬個，95%以上為仿製藥。也就是說，目前中國藥品市場上的國產藥絕大部分為仿製藥，所以我這個問題就可以換成一個幾乎等價的命題：國產仿製藥片的質量差在哪裡。

　　仿製藥質量到底差不差呢？我們來看看政府是怎麼說的。2012年2月13日，國務院印發了《國家藥品安全「十二五」規劃》，明確提出「部分仿製藥質量與國際先進水平存在較大差距」。這份《規劃》提出，對2007年修訂的《藥品註冊管理辦法》實施前批准的仿製藥，分期分批與被仿製藥進行質量一致性評價，其中570種納入國家基本藥物目錄和臨床常用的化學藥在2015年前完成，這570種常用藥品涉及2400家企業，3.3萬個批准文號，九成以上的文號都是2007年以前批准的。
　
  　我來翻譯一下這句話，意思就是2007年以前批准的仿製藥質量都不敢保證，也許有好的也許有不好的，政府也不知道，你吃到好的就算運氣好，吃到差的就算你倒霉。咱們政府已經意識到這個問題，決定對2007年以前批准的仿製藥進行一次重新評估，但這項工作很困難，要分好幾步來走，第一步預計到2015年以前才能完成，所以你現在吃到的國產藥，尤其是批文在2007年以前拿到的，質量都不敢保證。
　
  　如果你不相信政府的話，我再來說一個數字。2009年出版的世界衛生組織統計年鑑顯示，中國進入世衛組織採購目錄的品種數量為6個，印度則是194個，遠超中國。這一巨大差距的根本原因就是中國大多數仿製藥的質量達不到世衛組織的要求。要知道，絕大部分世衛組織採購的藥都用於非洲，所以坊間一直流傳著一個段子，說中國的國產藥連非洲難民都不吃。

 　　這個段子雖然聽上去很匪夷所思，但我不能不說，還真有一定的道理。

　　很多人聽到這裡估計會感到奇怪了，中國是製造業大國，還有個外號叫做「山寨大國」，雖然不雅，但相當形象，因為中國人的模仿能力之強是全球公認的，這其實不是件壞事，模仿也算一種能力。醫藥方面，中國藥品市場巨大，仿製藥的市場規模已經接近5000億人民幣，同樣是全球公認的仿製藥最大的市場。但為什麼中國的仿製藥竟然連我們一直很瞧不起的印度都比不上呢？要想回答這個問題，就必須先從仿製藥的歷史談起。

　　仿製藥是一種極為特殊的商品，原因就在於藥品有兩個獨一無二的屬性。第一，不同來源的同一種藥質量應該是一樣的，不能像汽油那樣分成不同的檔次，92的95的，分別對應不同的價格，這在倫理上是說不過去的。第二，製藥業是一個高度管制的行業，藥品不能隨便上市銷售，進入醫保後也不能自由定價。早年間大家對這兩個獨特的屬性沒有搞清楚，仿製藥行業一直沒有發展起來，直到美國1984年通過了《藥品價格競爭和專利期修正案》，統一了大家的思想，問題才得到了根本的解決。所以製藥行業都認為1984年是全世界仿製藥元年。

　　總的來看，這個修正案解決了藥品市場的一個特有的矛盾，就是鼓勵創新和保障公眾利益之間的矛盾。一方面，如果不給創新者一定的市場獨佔和壟斷，沒有高額的利潤回饋，就沒人去創新了，那我們就沒有新藥可吃了，這個很好理解。另一方面，如果保護過度，藥價居高不下，公眾利益得不到保護，也是不行的。這後一條藥品的一個很特殊的屬性，電視機沒這個問題，買不起別買，和公眾利益關係不大了。藥不行，因為藥在很多國家都是屬於醫保範疇的，藥價太高的話不但老百姓不答應，政府也不答應。

　　這個修正案細節很複雜，我就不多說了，僅從仿製藥角度來給大家簡要介紹一下。這個修正案的核心就是回答了「如何衡量仿製藥和專利藥效果等同」這個核心問題。前面說了，藥品是不能分等級的，仿製藥必須能夠證明自己和專利藥一樣安全有效才會被允許上市。專利藥經過了I-III期嚴格的臨床試驗的考驗，其安全性和有效性是沒問題的。但仿製藥如果也要重新做臨床試驗的話，那就太浪費了，而且也沒有必要。於是美國FDA在諮詢了各路專家的意見後，認為「生物等效性試驗」可以作為衡量的指標，這就為仿製藥生產廠家節省了一大筆費用。

　　什麼是「生物等效性」呢？解釋起來其實很簡單。專利藥當中起作用的是小分子化合物，那麼如果仿製藥和專利藥的這個小分子化合物在分子式和晶體結構等方面完全一樣，它在血液中的動態行為也非常相似，那麼我們就可以認為兩者是生物等效的，不用再看療效。修正案規定，仿製藥只有通過了生物等效性試驗的考驗，才能作為專利藥的替代品而被允許上市銷售。反過來說，一種仿製藥一旦通過了生物等效性試驗的考驗，我們就有理由相信它和專利藥在療效上是完全等價的，可以相互替代。但是我採訪過的一位中國藥品審評中心的資深人士對我說，中國的藥品監管機構和醫生群體都沒有弄清楚仿製藥的概念，不明白仿製藥和專利藥到底是一種什麼樣的關係，還以為兩者的治療標準有差別，其結果可想而知。

　　反觀國外，那個修正案催生了一個被稱為「專利懸崖」的現象。拿美國為例，專利藥的專利一到期，仿製藥立刻就出來了，價格低得多，療效卻和專利藥一樣，兩者完全可以相互替代，所以美國的藥劑師可以放心大膽地給病人開仿製藥，除了極特殊的情況外，藥品的付費方，也就是醫療保險機構等等，也都鼓勵藥劑師給病人開仿製藥，節省藥費。在這種情況下，專利藥幾乎沒有活路，除非它也大幅度降價，降到和仿製藥相差無幾的程度，但這往往意味著虧本，起碼利潤很低，所以很多時候專利藥的專利一到期，藥廠甚至會立即停產，有時候整個部門都被撤銷了，相關人員轉去開發新藥了。所以說這個修正案屬於一箭雙鵰，一方面鼓勵了創新，另一方面又降低了藥價，保障了公眾利益，在兩者之間找到了一個很好的平衡點。　　
      但是，這個專利懸崖卻一直沒有在中國出現，進口新藥在專利過期很久之後仍然可以在中國市場上按原價格銷售。不但如此，進口藥還在藥品招標時可以享受單獨定價的所謂「超國民待遇」，導致國內進口藥的價格是國產仿製藥的好幾倍。請注意，此時的進口藥不能再叫專利藥了，於是中國醫藥界為那些過了專利保護期的專利藥起了個新名字，叫做「原研藥」，以和國產仿製藥區分開來。這是中國特有的詞兒，國外是沒有這個說法的，他們只有專利藥和仿製藥（Generic Drug）這兩個名詞，兩者的差別是專利的不同，但質量是一樣的。

　　前面一直在說國產仿製藥在理論層面出現的問題，下面我再從技術層面說說仿製藥的毛病究竟出在哪裡。前面講了，生物等效性是判斷仿製藥質量的黃金標準，從技術上講這個「生物等效性」涉及到兩個部分，第一是那個起作用的小分子必須要一樣，第二是小分子在血液中的行為要近似。下面我們分別來看看這兩個方面。　　
       我們所說的小分子指的是被申請了專利的化學分子，專業名稱叫做「活性藥物成分」，製藥行業則更喜歡稱之為「原料藥」。在普通老百姓心目中這一定是仿製藥製造過程中最重要的一步，某種角度來看這當然是沒錯的，這是仿製藥的核心，做不出小分子還做什麼仿製藥呢？或者做出來的小分子是錯誤的，那就成假藥了，不在我的討論範圍之內。早年的中國仿製藥確實就是從這個小分子開始的，因為改革開放前國內很難買到進口藥，但文獻還是能查得到的，於是中國製藥廠的技術人員們便從文獻上印著的化學分子式著手，試著將其合成出來，中國的仿製藥時代就是這麼開始的。合成原料藥當然不是一件容易的事情，但是中國有很多優秀的化學家，大家集體攻關，很快摸到了竅門，現在可以說基本上掌握了這門手藝。

　　另外，懂化學的都知道，這種化學小分子從無到有的合成肯定需要很多步驟，每一步化學反應之後都要把產物提取出來，再進行下一步化學反應，這麼依次做下去。如果哪一步提純的不夠好，或者反應進行得不完全，就會遺留下一些副產品，這就是一般人所說的雜質的主要來源。這當然是一個很大的問題，而且中國仿製藥廠在這一點上確實曾經做的不夠好，但由於國家有關部門對這個問題的高度重視，雜質問題在過去的幾年當中基本上被解決了。

　　事實上，中國企業生產的原料藥一直是出口的，不過你千萬別以為這就代表著中國仿製藥走出國門了，這幾乎可以說是兩回事。原料藥屬於化工產品，不屬於醫藥產品，其價值在藥品當中所佔的比例是很低的。中國生產的原料藥被以極低的價格賣給了歐美和印度以色列的仿製藥廠，人家以此為原料，生產出來的藥品再以極高的價格賣給全世界，這就是世界仿製藥市場的現狀。中國只能算是一個原料藥的生產大國，不是仿製藥的生產大國，印度在這方面要比中國強很多，中國實際上已經變成了印度製藥企業的原料供應商，在這個仿製藥生態圈裡處於最底層。

　　這裡面還有一個貓膩，那就是原料藥的生產過程污染問題很難解決，消除污染的成本很高，所以國外藥企都不願做，讓給我們做，這就相當於把環境污染留在了國內，把利潤讓給了國外。

　　剛才說的是仿製藥生產過程的第一步，也就是原料藥的生產。原料藥只是藥片中的有效成分，它還不能算是藥，不是商品，商品藥需要被包裝，被運輸，所以要能承受一定的環境變化，要抗壓，要穩定，等等等等，所以原料類必須和輔料相結合，變成固體製劑，也就是我們常說的藥片，才能上市銷售。

　　反過來說，當我們從藥店裡買回一片藥，吞進肚裡後，首先必須在消化道內崩解，然後有效成分才能溶出，最後被胃腸道吸收，進入血液。這個過程如果太慢，有效成分還沒完全溶出，藥片就被排出去了，藥效根本發揮不出來。但如果這個過程太快的話，對於某些藥品來說，也有可能導致有效成分的吸收速度太快，一方面有可能帶來一定的副作用，另一方面也有可能使得藥效不夠持久。

　　這，就是我們前面所說的生物等效性試驗的關鍵所在。生物等效性試驗通常是用健康中青年男性來做的，一般是找20個左右這樣的志願者，遵醫囑服藥，然後定期抽血，測出藥的有效成分在血液中的濃度，畫出一條藥時曲線，藥品濃度和時間的曲線，橫軸是時間，縱軸是濃度。同一個志願者先後吃專利藥和仿製藥，分別畫出藥時曲線，如果兩者相差在20%以內的話，我們就認為兩種藥是生物等效的。當然這個20%就是告訴大家一個概念，裡面的技術細節很多，我就不仔細說了。　　

       生物等效性試驗需要用到真人，所以是很貴的。有人又提出一個變通的辦法，叫做體外溶出試驗。簡單說，這就是在37°C的容器中加介質攪拌，模仿人體消化道內的環境，然後測量一片藥在介質中的溶出曲線，和原研藥作對比。從理論上講這個方法可以模擬消化能力差別很大的患者的體內環境，但國際上還是認為生物等效性試驗是最高標準。不過體外溶出試驗有一個優勢，它非常容易做，成本很低，可以在研究製造工藝的時候隨時用來進行校正。

　　說到這兒有人可能要問了，一片藥吃到肚子裡，吸收速度真的會差別那麼大嗎？答案是真的，原因就在於生產工藝裡面的貓膩是很多的。專利藥在申報專利的時候肯定會把有效成分的分子式公開出來，但生產工藝則是保密的。仿製藥廠要做的事情就是從專利藥倒推回去，也就是所謂的逆向工程，一步步還原人家的生產工藝，最後生產出和人家生物等效的仿製藥。當然工藝不一定和人家一模一樣，但最後的結果一定要過硬。這個製造工藝才是製藥工業的真正的難點所在，技術含量也都體現在這裡。而這個可不像合成原料藥那樣，只需要一個優秀的化學家在實驗室裡鼓搗鼓搗就能行的，而是一個系統工程，說一句特俗的話，需要深厚的工業底蘊，不是一下子能提高的，中國缺的就是這份底蘊，這就是為什麼中國能仿其他東西，卻仿不了藥的主要原因。

　　這種情況其他行業也有，比如汽車，國產的質量就是不行。問題在於我前面說的藥品特殊性，國產汽車可以低價銷售，藥品行嗎？起碼在理論上是不行的。

　　我採訪過的一位工程師用了一個形象的比喻解釋過這件事，他說製藥好比蒸饅頭，你可以用和人家一樣的麵粉，一樣的酵母，一樣的不鏽鋼蒸鍋，但因為工藝不到位，最後很可能蒸出一鍋死麵疙瘩。以前中國藥監局在評價仿製藥質量的時候只看最終成分，一看是麵粉，就通過了，可實際上相差很遠。

　　我們回顧一下歷史就可以知道，中國的仿製藥工業的毛病就出在鄭筱萸身上。中國在2001年加入WTO，不能再偷人家專利藥了，只能做仿製藥。在鄭筱萸的主持下，前藥監局於2002年出台了中國第一部《藥品註冊管理辦法》，從此中國仿製藥行業進入了一個瘋狂的時期，大家都在拚命申報項目，儘可能多拿批文，這股風潮一直持續到2006年中期達到了頂峰，短短4年的時間裡前藥監局批了太多的許可證，隱患就此埋下。後來的事情大家都知道，鄭筱萸東窗事發，很快就被槍斃了。　　
      現在看來這部《藥品註冊管理辦法》漏洞百出。這個法雖然也要求口服固體製劑要做生物等效性試驗，但標準定得很低，比較的對象也不固定。這個多說一句：國外要求仿製藥必須和專利藥做對比，但中國可以拿已經批准的仿製藥作為參比製劑，前面說了，專利藥和仿製藥的藥時曲線只要差別在80%以內就可視為生物等效，但如果下一個仿製藥和仿製藥做對比了，兩個80%一乘，那麼就有可能差得更多了，如此一步一步比下來，到第5第10個仿製藥很可能和專利藥相差十萬八千里了。　

    　更關鍵的地方是，這個《藥品註冊管理辦法》在仿製藥申報與審批環節中留下了太多人為操作的空間，使得造假變得極為容易和便捷，廠家很容易矇混過關，這就導致一大批本來不具備生產仿製藥能力和資質的企業輕易地拿到了許可證。據統計，中國現有的18.9萬餘張藥品上市許可證中的95%是在2007年以前發放的，分佈在將近5000家藥廠手裡。如今全中國幾乎任何一家藥廠手裡都有十幾張甚至幾十張許可證，同一種藥品有幾十家甚至上百家企業在生產，這些企業為了生存，在招標的時候進行惡性競爭，實在做不下去了就換一張許可證接著來。

　　這個現象是中國獨有的，任何一個國家都沒有像中國這麼多藥廠，差了一個數量級，這就是中國仿製藥質量為什麼差的根本原因。也許有人會說，競爭不是件好事嗎？這麼多藥廠相互競爭，消費者肯定得利呀。這個看法在其他行業也許正確，在藥品這個行業就不靈了。原因就在於藥不是一個自由競爭的行業，中國採用的是國家招標，醫保買單的政策，招標的結果就是拚命壓低藥價，中國的藥廠在這種環境下居然也能生存，因為中國有地方保護主義，各地在招標的時候有一定的比例是可以機動靈活的，這部分份額基本上都給了本地的藥廠。再加上國家標準又定的不嚴格，最後的結果就是大家都犧牲質量拼價格，毒膠囊就是這麼來的，因為能便宜幾分錢，這很可能就是唯一的利潤點。

　　很多人看到毒膠囊這幾個字都很激動，以為這就是國產藥質量差的主因了，其實這點毒性說實話影響真的不大，大家都漏掉了更關鍵的因素，那就是生物等效性和進口專利藥相差甚遠。換句話說，你吃的這片藥很可能根本就不溶解，或者溶解度很低，從消化道里走個過場然後就直接拉出去了。這才是國產藥質量差的主要原因。這時候不少消費者還在要求降低藥價，他們沒有意識到這是以犧牲質量為代價的，國產藥的價格說實在的並不高，老百姓之所以覺得高，是中國的以藥養醫政策導致的，怪不到製藥企業頭上。

　　中國政府知道這事嗎？當然知道，我前面說的那個仿製藥一致性評價就是政府對於這件事的一次糾錯，可以說是一次歷史的補課吧。但是我聽說這次重新評價工作進行的很不順利，因為大家心裡都明白，要想動真格的，就必須砍掉一批不合格的藥企。但是現在製藥廠都是各地的利稅大戶，屬於國企，僱傭了很多工人，你敢砍嗎？一個業內人士跟我說過一個特好玩的比喻，說現在的政策是寧可讓大家吃完晚飯上網罵娘，也不願讓他們吃完早飯上街罵娘。要是砍掉一大批地方製藥廠，工人失了業，吃完早飯上街罵娘，誰負責？

　　說了半天又回到老問題上去了，就是中國的政府、企業和消費者三方的關係沒有理順。上世紀80年代初的台灣曾經遇到過這個問題，但當時的台灣省藥監局領導人黃文鴻頂住了來自地方勢力的巨大壓力，在短短幾年時間內把台灣的製藥廠從550家迅速砍到163家，大幅度提高了台灣仿製藥的質量。

　　當然了，中國大陸的情況遠比當年的台灣複雜，改革的阻力肯定要多得多。但藥是一個關係到廣大民眾身體健康的特殊商品，佔用國家財政支出的份額也極高，未來的市場潛力巨大。我們能否從這個關鍵行業開始，大膽改革，為其他行業的改革樹立一個標竿？再說一句特俗的話：讓我們拭目以待吧。

奢侈品“質量門”背後：主線副線品牌差距巨大

來源: http://www.yicai.com/news/2015/03/4586661.html

奢侈品“質量門”背後：主線副線品牌差距巨大

第一財經日報 王悅 2015-03-17 06:00:00

記者在洛杉磯郊區的奧特萊斯MAXMARA專賣店中發現，主線MAXMARA的羽絨衫大衣打折下來仍在8000元人民幣以上，而同一店中銷售的副線品牌MAXMARAWEEKEND類似款式的羽絨衫大衣僅需2000多元人民幣，在購買時，售貨員並不會特意提醒顧客二者的品牌，其實並不相同。