美歐分析基因圖譜排序解性別障礙之謎
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GS(14)@2017-08-04 06:36:20來自美國和歐洲的五大實驗室正展開一項迄今最大規模的性取向遺傳學研究，冀通過分析人類基因圖譜排序，解開性別障礙是否與生俱來之謎。科學家已向1萬位參與實驗的人抽取血液樣本，包括3,000名跨性別人士和7,000名順性別人士，待經費落實後，會進入第二階段研究，比對所有樣本的300萬組基因遺傳標誌和異變，希望從中找出跨性別人普遍會出現的遺傳基因異變，讓科研人員可以更了解基因組在決定人類性別身份時扮演的角色。領導研究的美國范德比爾特遺傳學研究所助理教授戴維斯說：「若是有強烈的遺傳性，跨性別人士基因組之間會有許多相同之處，但這些特徵跟他們的核心家庭無關，主要是來自遠古時代。」
跨性別人士態度兩極
目前，唯一能確認跨性別人士身份的途徑就只有自我認同，科學家希望可以從生物學上尋找答案，但多年來研究焦點都是集中在跨性別人士的腦部結構，包括1995年荷蘭神經學家斯瓦柏發現男同性戀者的腦細胞核，跟女性的腦細胞核極之相似，但始終未能印證同性戀是與生俱來。事實上，跨性別人士對於用科學來解釋他們的性別身份態度兩極，支持者認為成事會有助他們爭取平權，但反對者擔心，若找出性別障礙的「成因」，會促使科學家發展出「治療」方法。戴維斯強調，他們的研究不能炮製出辨別跨性別人士的基因測試。路透社
來源:
http://hk.apple.nextmedia.com/international/art/20170804/20111339