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台妹戴山寨nubra黐甩皮 仲留疤

1 : GS(14)@2015-03-15 14:21:22





一名妙齡女子Joyce向台灣《蘋果日報》報料,投訴網購有泵氣的隱形胸圍(nubra),想令自己豐胸,但不料只戴了半天,胸部竟起水泡,將胸圍拆下來時還被「撕下一層皮」。她泣訴:「希望不要再有人受害!」
Joyce向原廠求證,才知在網上買到假貨,遂向賣家反應,但對方態度惡劣不處理,還不斷說:「不可能是商品有問題!」目前已報警處理。
Joyce表示,原廠專員看到隱形側翼時表示,該側翼材質應是熱溶膠做的,會有很大的問題,跟原廠出產的材質完全不同,所以該產品應該是假。她認為,既然原廠專員都說所購買的商品是假貨,購物商城就應該要認錯,並非將責任推給使用者,說使用者使用不當。在2個月的治療期間,她無法穿戴正常胸圍,生活造成很大的困擾,所以決定要對購物商城提告求償。台灣《蘋果日報》





來源: http://hk.apple.nextmedia.com/international/art/20150314/19075947
臺妹 妹戴 山寨 nubra 黐甩 甩皮 仲留 留疤
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抗生素過敏狂甩皮 3歲仔成身水泡要去皮

1 : GS(14)@2016-08-04 04:06:14

美國德州一名患唐氏綜合症男童禍不單行,因為對抗生素過敏,引起罕見的史蒂芬斯強森症候群(Stevens-Johnson Syndrome),全身長滿水泡並脫皮,身上傷口猶如被火燒過。克姆(Kai Kehm)3歲時,因為耳朵受致命抗藥性金黃葡萄球菌感染,要服食抗生素治病。豈料他對抗生素有過敏反應,服食數天後,開始脫皮、長水泡和雙眼腫脹。醫生原先以為他只是有少許過敏反應,給他一些藥服食。豈料十多小時後,病情急轉直下,他痛至尖叫,雙眼睜不開,甚至嘴內長水泡。醫生才證實他患上史蒂芬斯強森症候群。史蒂芬斯強森症候群令克姆不斷脫皮,醫生每兩日便要替他去皮。為了令他沒那麼痛苦,醫生用藥令他昏迷10日。最後克姆留院4星期後,終於康復。克姆父母表示,現在每次給藥他服食前,也會小心看清楚藥物標籤,確保藥物不會令他過敏。雖然現時還有另一種皮膚病中毒性表皮壞死(toxic epidermal necrolysis)困擾他,生命仍然受到威脅。不過媽媽看見兒子為生命不斷奮鬥,也為他感到自豪。史蒂芬斯強森症候群是一種罕見疾病,全球每100萬人,才有約1.2至6個病例。患者服食不合適藥物,或者受到細菌感染,也有可能發作,暫時未知成因。不過只要及早發現,便有機會康復。英國《每日郵報》





來源: http://hk.apple.nextmedia.com/international/art/20160803/19721003
抗生素 抗生 過敏 狂甩 甩皮 歲仔 仔成 成身 水泡 去皮
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「人肉Ken」為去疤收毛孔激光換膚甩皮甩到一撻撻

1 : GS(14)@2017-03-04 10:18:15

整容上癮的巴西33歲「真人阿Ken」阿爾維斯(Rodrigo Alves)完成第51次整容手術,這次他想縮小臉上的毛孔及疤痕,進行「非常激進」的換膚手術,手術後他臉上的皮膚曾「一塊一塊剝落」,十分恐怖。阿爾維斯接受深層co2皮膚術,臉上最表層皮膚透過二氧化碳激光移除,手術後三天他的皮膚一大塊一大塊地剝落,儼如喪屍化妝,他不能照射到陽光,被迫留在洛杉磯一間酒店內閉關5日,周三才以新面目示人。阿爾維斯對手術效果很滿意,他說:「我感覺好極了,我很引人注目,疤痕減少了一半。未來半年我將會再做一次,我很滿意效果。」對於外界指他的衣服看來「很窄」,他說「不關衣服的事,是我,我胖了」,他正考慮做運動,如果還瘦不下來,就去做抽脂手術。已做過51次整容手術的他,收星期前才做過臉部、眼和頸部整容,他曾因手術失敗導致呼吸出現問題,他受訪時透露將進行第9次隆鼻以改善呼吸。英國《每日郵報》




來源: http://hk.apple.nextmedia.com/international/art/20170304/19947444
人肉 Ken 為去 去疤 疤收 毛孔 激光 換膚 膚甩 甩皮 皮甩 甩到 到一 一撻 撻撻
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女童患怪病日日甩皮行唔倒媽媽心痛:有時我哋想佢死

1 : GS(14)@2017-04-22 10:41:51

印度新德里一名女童患罕見怪病,皮膚像蜥蜴之餘更天天脫皮,醫生苦無醫治良方。見到女兒每日活在痛苦中,母親亦都心痛稱:「有時我們想她死,有時我們想她被醫好。」2歲大的沙馬(Shama)患層狀魚鱗癬(Lamellar Ichthyosis),媽媽憶述產前15天接受檢查後,獲轉介到另一間更大的醫院求醫,她因沒有感到胎兒有何不妥,就不予理會。到女兒出生後才發現她患病,一出世就要被帶走另外照料。沙馬母親說:「我到她15天大才見到她,她被放在保溫箱內,我見到她時感覺怪異,我就似在看非常奇怪的東西。見完她之後,我感到害怕。」沙馬2年來情況不斷惡化,除全身長出像蜥蜴的鱗片,乾燥的皮膚持續甩皮,令沙馬飽受痛楚之餘也容易受感染。「她一癢就會抓,一抓就令皮膚破裂,我為她塗藥膏,弄痛她時她就哭得很慘。」母親指沙馬的皮膚有時會變得很硬,每走一步都令她痛楚難當,故不能走路。這怪病又會阻礙患者流汗,沙馬感到又熱又癢時就會要求洗澡,一日要洗4至5次。一家人雖然住在貧民窟,生活困苦,但父母仍四出帶女兒求醫,只是醫生們除處方藥膏外也別無他法。見到女兒受苦,沙馬媽媽心情複雜:「有時我們想她死,有時我們想她被醫好。」爸爸則說:「我們嘗試做到最好,讓她有更好的治療。我們想她好一點,之後再想她的將來。」英國《每日郵報》/CoverAsiaPress




來源: http://hk.apple.nextmedia.com/international/art/20170421/19997093
女童 患怪 怪病 日日 甩皮 皮行 行唔 唔倒 媽媽 心痛 有時 想佢 佢死
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女童患怪病日日甩皮行唔倒媽媽心痛:有時我哋想佢死

1 : GS(14)@2017-04-22 10:43:33

印度新德里一名女童患罕見怪病,皮膚像蜥蜴之餘更天天脫皮,醫生苦無醫治良方。見到女兒每日活在痛苦中,母親亦都心痛稱:「有時我們想她死,有時我們想她被醫好。」2歲大的沙馬(Shama)患層狀魚鱗癬(Lamellar Ichthyosis),媽媽憶述產前15天接受檢查後,獲轉介到另一間更大的醫院求醫,她因沒有感到胎兒有何不妥,就不予理會。到女兒出生後才發現她患病,一出世就要被帶走另外照料。沙馬母親說:「我到她15天大才見到她,她被放在保溫箱內,我見到她時感覺怪異,我就似在看非常奇怪的東西。見完她之後,我感到害怕。」沙馬2年來情況不斷惡化,除全身長出像蜥蜴的鱗片,乾燥的皮膚持續甩皮,令沙馬飽受痛楚之餘也容易受感染。「她一癢就會抓,一抓就令皮膚破裂,我為她塗藥膏,弄痛她時她就哭得很慘。」母親指沙馬的皮膚有時會變得很硬,每走一步都令她痛楚難當,故不能走路。這怪病又會阻礙患者流汗,沙馬感到又熱又癢時就會要求洗澡,一日要洗4至5次。一家人雖然住在貧民窟,生活困苦,但父母仍四出帶女兒求醫,只是醫生們除處方藥膏外也別無他法。見到女兒受苦,沙馬媽媽心情複雜:「有時我們想她死,有時我們想她被醫好。」爸爸則說:「我們嘗試做到最好,讓她有更好的治療。我們想她好一點,之後再想她的將來。」英國《每日郵報》/CoverAsiaPress




來源: http://hk.apple.nextmedia.com/international/art/20170421/19997093
女童 患怪 怪病 日日 甩皮 皮行 行唔 唔倒 媽媽 心痛 有時 想佢 佢死
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