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基因突變者每半年超聲波檢查

1 : GS(14)@2015-03-26 00:47:59





【及早發現】帶有BRCA1基因突變,除了如安琪蓮娜祖莉般做手術切除雙乳、卵巢和輸卵管外,還有什麼選擇?本港數據顯示,安琪蓮娜的做法在港只屬少數。帶有BRCA1基因突變而未被發現罹患癌症的人當中,只有約20%至30%人會為減患癌風險切除有關器官,大部分人會選擇每年或每半年接受超聲波或其他造影檢查,以及早發現體內有否癌細胞存在。帶有BRCA1基因突變的癌症病人通常是40歲以下發病,醫生一般會安排這類病人的家人接受基因測試,以確定他們是否同樣帶有BRCA1基因突變,但未有癌症病發。港大李嘉誠醫學院臨床腫瘤學系臨床助理教授、內科腫瘤專科醫生曾詠恆指,這類未有癌症病發的BRCA1基因突變帶有者,多數選擇定期檢查而非做切除手術,原因包括她們仍想保留卵巢生兒育女,「切咗(卵巢)就冇得返轉頭」。



切除卵巢後 需補充雌激素


中大婦產科學系榮譽教授張德康則指,本港沒有資料顯示帶有BRCA1基因突變的人,佔全港整體人口的比例是多少,但從癌症病人的數據可知,本港每10名乳癌或卵巢癌病人當中,便有一人帶有BRCA1基因突變。切除卵巢的女性,會因為缺乏女性賀爾蒙分泌而提早進入更年期,皮膚會變乾,骨質也會提早疏鬆,增加骨折機會。張指,這類女病人需口服雌激素補充劑,以減少因提早進入更年期帶來的影響,但常服雌激素補充劑又會令她們的子宮內膜常受刺激,增加罹患子宮內膜癌的風險。張說,這類女病人可同時服用黃體酮藥物,減低相關風險,但亦有人會如安琪蓮娜般,選擇植入可長期釋放黃體酮的子宮環(Progesterone IUD),控制體內的雌激素平衡。他另指,近年醫學界發現,帶有BRCA1基因突變的卵巢癌患者,她們的輸卵管內同樣有已變壞的細胞,懷疑這些細胞是卵巢癌的元兇,故有人會一併將輸卵管切除。《蘋果》記者





來源: http://hk.apple.nextmedia.com/international/art/20150325/19089202
基因 突變 者每 半年 超聲波 超聲 檢查
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兩頭四手兩腳連體嬰產檢照超聲波都唔知

1 : GS(14)@2016-06-06 03:17:39

印度東部比哈爾邦(Bihar)一個連體嬰有兩頭四手,但只有一對腳,腹部以下相連,身體幾乎全部器官共用。醫生指這個連體嬰只有女性生殖器,但相信是一對龍鳳胎,情況屬罕見,因為一般連體嬰都是相同性別。24歲的德維(Shivrajo Devi)周三傍晚在村內一間私家醫院誕下連體嬰。嬰兒出生後身體情況惡化,要送到另一間較大的醫院觀察,目前情況穩定。但醫生認為連體嬰要到大城市如新德里的醫院,接受進一步治療。德維和丈夫本身已育有兩名子女,他們指沒錢應付醫療費和路費,最後只好把連體嬰帶回家,對於初生嬰無法接受適當治療,她感到極度心痛。德維強調自己產前曾多次接受檢查,包括照超聲波,但不明白為何醫生沒發現連體嬰。英國《每日郵報》





來源: http://hk.apple.nextmedia.com/international/art/20160605/19642146
兩頭 四手 手兩 兩腳 連體嬰 連體 產檢 檢照 超聲波 超聲 都唔 唔知
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女兒躺身旁照超聲波 癌婦死前見外孫一面

1 : GS(14)@2016-08-17 08:01:22

美國科羅拉多州一名孕婦有感患癌媽媽將不能親眼看到外孫出世,想出一個辦法,讓媽媽預早見孫一面。泰勒(Taylor Masilotti)的媽媽唐娜(Donna Callender)患第四期腦癌和肺癌。懷孕19周的泰勒,本來計劃由媽媽陪伴,在懷孕第20周時接受超聲波檢查,一起知道胎兒性別。如今唐娜病入膏肓,躺在醫院病榻上,無法陪伴泰勒。泰勒移磡就船,將超聲波檢查安排在唐娜的病房進行,她躺在媽媽身旁接受檢查,攜着媽媽的手,讓媽媽也第一時間知道孫的性別。母女知道胎兒是女後,都喜極而泣。泰勒將這溫馨一幕拍下,在facebook分享,瀏覽人次達230萬。片段拍攝後三天,唐娜病逝。英國《每日郵報》




來源: http://hk.apple.nextmedia.com/international/art/20160817/19739885
女兒 身旁 超聲波 超聲 癌婦 婦死 死前 前見 外孫 一面
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