【動畫】【慎入】父母近親結婚男童遺傳罕見皮膚病變爛面
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GS(14)@2017-01-27 07:40:256歲的孩子，應是蹦蹦跳準備上小學，但四川宜賓屏山縣龍溪鄉大興村的陳紅友小朋友卻無法入學。由於父母近親結婚，導致基因突變，陳紅友疑患上罕見的「着色性乾皮病」（Xeroderma pigmentosum,XP）和淋巴腫瘤，滿臉長滿了流血流膿的黑色異物，經成都、重慶多家醫院治療仍沒好轉。如果再找不到有效治療的藥物，醫生推斷他未必能活過7歲。陳建仁和康光明是屏山縣老君山下龍溪鄉的農民，14年前他倆在外出打工時相戀，很快成立了家庭。第二年，他們的大女兒陳雪梅出世。2011年8月，兩人又生下男孩，取名陳紅友。陳紅友半歲時，右臉鼻子處長出兩個黑色的小點，到當地醫院診治，醫生以為是痣。然而，兒子臉上的「黑痣」越長越大，其後更流膿流血。陳建仁帶兒子到屏山縣醫院，查不出病因，又去其他醫院，仍查不出來。「只要聽說哪裡可以治，我們就帶孩子往哪裡跑。」陳建仁告訴記者，兒子馬上就要6歲了，但不能去上學。陳建仁稱，至2013年成都軍區總醫院確診兒子為「着色性乾皮病」加淋巴腫瘤。他們進行DNA檢測後，「我們沒有拿到結果，但醫生告訴我們不能再生孩子了。」原來，陳建仁和妻子康光明是近親結婚。他們的母親是親姊妹，康光明是陳建仁的表妹。陳建仁說，由於他和老婆都沒多少文化，根本就不知道近親結婚有遺傳風險。去年8月，陳紅友接受了臉部腫瘤切除手術，手術後一周出院。「醫生說目前國內沒有控制『着色性乾皮病』的藥物，更別說治療。」目前，陳紅友的腫瘤已擴散到身上多處，臉部不斷流膿血，眼睛已不能睜開，連嘴巴也不能張大。據上海市第十人民醫院皮膚科李秀麗主任介紹，「着色性乾皮病」是一種常染色體隱性遺傳性皮膚病。患者對日光高度敏感，不可見光，在兒童時期即可出現曝光部位皮膚萎縮、大量雀斑樣色素加深斑。許多患者可伴有眼球、神經系統等病變，其原因是他們的核?酸切除修復機制有先天缺陷，修復不了紫外線對DNA的破壞。李主任表示，「著色性乾皮病」在美國的發病率為百萬分之一，在中國雖然沒有具體的發病率數據，但患者父母常為近親結婚。四川省腫瘤專家委員會委員、宜賓市第二人民醫院腫瘤科主任賈鈺銘教授則認為，陳紅友是否患「著色性乾皮病」需要再檢查一下，「有一個淋巴瘤叫菌樣霉菌病，跟『着色性乾皮病』很相似，就是淋巴瘤引起的全部症狀。」目前，陳建仁已通過「輕鬆籌」審核為孩子籌款，但他表示最需要的還是找到有效的治療方案和藥物。「如果近期找不到有效藥控制，癌變物很可能進入口腔、鼻腔甚至大腦，那時就再也救不了。」成都商報
來源:
http://hk.apple.nextmedia.com/international/art/20170127/19910806