李氏大藥廠(0950、8221)專區
1 :
GS(14)@2010-10-17 09:25:19http://realforum.zkiz.com/thread.php?tid=8948
新聞專區
2 :
GS(14)@2010-10-17 09:34:42http://www.hkexnews.hk/listedco/ ... 20020702181424F.htm
招股書
stock.zkiz.com資料:
http://stock.zkiz.com/query.php?code=950
3 :
oman(1154)@2010-10-18 08:22:11這應是一隻黑馬,
經今次批股後,
股價估計會有很好表現.
4 :
GS(14)@2010-10-18 21:24:223樓提及
這應是一隻黑馬,
經今次批股後,
股價估計會有很好表現.
好久沒見,身體好了沒有?
又批得唔多,應該睇一倍,是不是呢?
5 :
oman(1154)@2010-10-19 05:22:47多謝関心,身體算是好返了.
950一個開並不為過,
他們轉來主版後都未有大動作,
我覺應可到.
6 :
GS(14)@2010-10-19 22:21:075樓提及
多謝関心,身體算是好返了.
950一個開並不為過,
他們轉來主版後都未有大動作,
我覺應可到.
咁就睇好戲先..
7 :
oman(1154)@2010-10-26 11:42:28950,
基金們,
加把勁呀!
8 :
GS(14)@2010-10-26 21:37:127樓提及
950,
基金們,
加把勁呀!
三把兩撥挑了上四蚊
9 :
GS(14)@2010-11-20 18:48:10http://www.hkexnews.hk/listedco/ ... TN20101118077_C.pdf
Q3 profit nearly no increase
10 :
GS(14)@2011-05-23 22:23:22http://www.hkexnews.hk/listedco/ ... TN20110523165_C.pdf
盈利無增長
11 :
sinlcw(10546)@2011-05-24 21:37:20間公司股權咁集中, 每日成交量都唔多
年年都賺錢,但股價點解升唔高
12 :
GS(14)@2011-05-24 22:03:3311樓提及
間公司股權咁集中, 每日成交量都唔多
年年都賺錢,但股價點解升唔高
佢個大浪早過了,前兩三年打底都升了16倍,甚麼叫不升,你看得太短了吧
13 :
GS(14)@2011-08-29 22:26:01http://www.hkexnews.hk/listedco/ ... TN20110822084_C.pdf
前 景
董 事 對 本 集 團 於 不 久 將 來 及 之 後 之 前 景 持 樂 觀 態 度。
中 國 政 府 矢 志 將 醫 療 保 健 範 疇 拓 寬 至 更 多 人 群,此 舉 將 推 動 藥 品 之 整 體 需 求,為
本 集 團 現 有 產 品 帶 來 新 機 會。
治療急性冠狀動脈綜合症之產品《Brio》®
PTCA氣囊及支架及治療胃潰瘍之產品《蓋
世 龍》®
計 劃 將 於 本 年 度 第 三 季 度 推 出,將 同 時 提 振 我 們 的 銷 售 團 隊 及 客 戶,於 未
來產生新的收入來源。同時,本集團於市面上的產品增加至11種,提高其在市場上
的 競 爭 力。當 中,五 種 產 品 乃 於 最 近 兩 年 內 推 出,為 本 集 團 之 產 品 線 注 入 活 力。
於 二 零 一 一 年 第 二 季 度,本 集 團 之 新 引 進 的 產 品 將 獲 得 批 文。本 集 團 已 遞 交 多 份
申 請,當 中 包 括 治 療 肺 動 脈 高 壓 之 藥 品《Remodulin》®
。預 期 新 批 文 及 新 遞 交 申 請
將 為 本 集 團 之 增 長 帶 來 新 的 機 會。
最 後,為 配 合 拓 展 所 需,本 集 團 於 二 零 一 一 年 七 月 購 入 位 於 南 沙 珠 江 工 業 園 之 一
幅 土 地,用 作 建 設 新 廠 房 以 生 產 本 集 團 之 專 利 產 品,並 考 慮 生 產 不 同 劑 量 配 方 的
產 品。設 施 落 成 後 將 大 幅 增 加 本 集 團 之 產 能 及 產 量。
董 事 會 對 本 集 團 在 未 來 保 持 迅 速 增 長 之 勢 頭 及 繼 續 為 其 股 東 帶 來 可 觀 回 報 充 滿 信
心。
業績幾乎無增長
14 :
CHAUCHAU(1254)@2011-10-20 20:04:10http://www.hkexnews.hk/listedco/ ... TN20111020160_C.pdf
董事會欣然告知本公司股東及有意投資者,預料本集團於截至二零一一年九月
三十日止三個月期間之第三季度未經審核溢利將會較二零一零年同期之溢利錄得超
過50%之增幅。
15 :
GS(14)@2011-10-20 22:46:58本公佈所載之資料僅為董事會對本集團管理賬目之初步評估,董事會認為
溢利增長主要由於第三季本集團醫藥產品之銷售持續上升,以及由於銷售及分銷團隊之
營運效益持續改善。
上個禮拜有ad
16 :
greatsoup38(830)@2012-02-11 20:01:592012-2-6 iM
..
李小羿於08年曾透露正在研究一隻治療脫髮的藥(ZK003),他表示,「該藥已研發多年,至今已完成所有臨床前的工作,希望於今年中可申請做臨床測試。該藥可以生髮,又可以修復損傷,有考慮用於不同品牌的洗髮水上,但要與其他人合作。」他還透露,「公司同事曾試過拿來塗眼睫毛,耐心地塗了六至八周,便見成效。」
他補充道,「在完成臨床前的工作,即表示已做過動物試驗,證明該藥的安全性,才可向人試,做臨床測試是看該藥幾有效。根據化粧品條例,化粧品不用臨床,要造成藥,才要進行臨床。」換言之,目前已可用於化粧品等產品上。該藥已申請了專利,長達20年。
另外,公司治療化學治療引發之周邊神經病邊(CIPN)的新藥,估計明年可推出,由於目前尚無任何藥品可有效治療此徵狀,故估計該藥會好好賣。.
...
內地藥品價格存在下行壓力,公司今年亦要面對價格調整,李小羿指出,「今年藥品很難加價,有調整價格的壓力,主要關注調整幅度有多大,希望能應付得到。」他解釋道,「發改委的價格為最高零售價,對公司更重要的是招標價。一般而言,每個地區每年都要招標,價格壓力在那兒,招標價對公司更有影響。」
公司過去設定的目標亦能達到,李小羿於08年11月曾表示,等09年業績公布達標後,便即轉往主板掛牌,結果業績對辦,公司亦兌現於2010年轉往主板,對於下一個目標,他表示︰「保持穩定增長,冀未來五年每年以30%速度增長,成為一間有規模的專科藥物公司,一間於中國有影響力的公司。」
自建銷售團隊費用增
公司去年銷售及分銷費用大升1.3倍,至1.13億元,相信與公司建立自己的銷售團隊不無關係。公司於2010年用一年時間把銷售人員增至多達250人,覆蓋內地26個一、二綫城市。李小羿解釋︰「公司過去是透過獨立第三方代理銷售,由其賣到醫院,公司向其提供產品及學術支持,這方法行之有效多年,但隨着公司產品愈來愈複雜,專科藥愈來愈多,有必要建立自己的團隊到醫院去銷售。」
「銷售團隊需要稍為整頓一下,因為一下子人太多,令前年下半年及去年上半年盈利增幅下降,惟公司很快地作出調整,根據效益將人數減少至200人,覆蓋城市減至20個,令去年第三季利潤增長與銷售增長又基本同步,團隊效益料有很大的改善空間,這才剛開始,沒有三年時間是建立不了。」
他舉例說︰「南京的銷售團隊做得不錯,建立是由零開始,目前當地團隊共5人,冀未來每人每月可做到8萬元的銷售目標。」
公司原有的銷售代理將不會變,自建的銷售團隊主要負責公司核心領域的藥,包括心血管、腫瘤、婦科及皮膚科的藥。
廠房方面,公司擬於廣州南沙建新廠,為未來新產品作準備,該廠房約兩萬多平米,較現有的合肥廠房大十倍,料今年底將建成,建築費約1億元人民幣,其後將根據需品需要,一個個車間逐步裝修投產。至於合肥廠房,亦需要擴建新廠,以符合新版GMP(詳見副文——「新版GMP 料2,000藥廠消失」),車間約2,000平米,預期需要投資2,000萬元人民幣。
工資方面,「由於公司非勞工密集型的企業,請的是技術工人,故工資一向不低,員工一般每月工資高達3,000元人民幣,已維持多年,故內地人工上漲,對公司無甚影響。」
意大利股東去年辭世
公司於04年獲意大利藥廠Sigma-Tau旗下的DefianteFarmaceutica入股,股權最終擁有人Cavazza Claudio於去年6月不幸辭世,目前有多名繼承人,包括Atti Atti Anna、Cavazza Enrico、Cavazza Francesca、Cavazza Preta Martina、Cavazza Silvia等。李小羿表示︰「去年11月曾親往意大利,與新股東見面,主要是Cavazza Claudio的子女,相信他們仍想繼續持有公司股份,不會有大變化。」至於公司代理Sigma-Tau的藥僅一隻,並非太過依靠進口Sigma-Tau 的藥,而且有簽訂代理合約,有優先續約權,目前還有7至8年。
17 :
200(9285)@2012-02-13 22:39:20http://www.rthk.org.hk/efinance/ ... 18_2141_590104.html
18 :
GS(14)@2012-03-24 18:15:34http://www.hkexnews.hk/listedco/ ... TN20120321174_C.pdf
950
盈利上升40%,至7,200萬,11仙現金,1.91
營業額及溢利
二零一一年第四季度業績令人鼓舞,營業額及純利分別較第三季度增加23%及14%。
截至二零一一年十二月三十一日止年度之營業額再創新高,至399,685,000港元,較
去年增長56.2%。銷售額大幅增長乃主要受新近納入國家醫保目錄之《可益能》®及
《速樂涓》®所推動,而該等產品之銷售額分別較去年增長91%及66%。《尤靖安》®、
《菲普利》®及《再寧平》®等其他主打產品均表現優秀,分別較去年增長36%、68%及
119%。
於二零一一年,股東應佔純利再創新高至83,906,000港元,較去年增長44.6%。管理
層於本年度下半年在加快銷售增長的同時,控制銷售開支及提升營運效益及本集
團銷售及市場推廣組織的效率,而營業額的增長與純利的增長趨同乃管理層努力
的有力證明。二零一一年第四季度銷售開支對營業額之比率大幅減少至33.5%,而
第三季度及第二季度分別為39.8%及43.9%。
….
前景
董事對本集團的前景保持樂觀。然而,我們需要警惕外部環境,並為迎接挑戰做好
準備。潛在的價格調整幅度尚未確定。新的現行優良藥品製造標準要求的實施將
是對我們所作準備的一次測試。但可以肯定,本集團在戰勝這些挑戰方面處於非
常有利的位置。
中國政府擴大醫療覆蓋面及醫療開支雙位數字的增長將繼續推動需求及引導製藥
業的增長。本集團現有五大主要產品預計將受益於市場擴展,保持快速增長速度。
本集團的銷售及市場推廣組織的運營效率及效益的持續改善將進一步提高其產品
在市場上的競爭力、擴大其市場佔有率及提高盈利能力。
近期推出的兩種新引進產品-治療急性冠狀動脈綜合症之Brio PTCA氣囊及支架及
治療胃潰瘍之《蓋世龍》®,已參與若干招標。其貢獻於未來幾個季度將逐漸顯現。
加上新近獲批准的產品《Hyalofemme》®,這些新產品將作為增長的催化劑,並為本
集團產品在市場上產生提振作用。幾種新產品亦預計將在二零一二年獲得批准,
令本集團得到更好裝備,以在市場上競爭。
JX-594及《Declotana》®第二階段研究於二零一二年上半年之患者登記計劃將是本集
團之一個重要里程碑。此努力可能具革命性,並可提升本集團至一個新的競爭領
域,為本集團的長期增長鋪平道路。
勤奮的員工加上管理層的準備,讓我們有信心能夠戰勝挑戰,並繼續為我們的股
東帶來豐厚的回報。
…
末期股息
董事會建議向於二零一二年五月二十四日營業時間結束時名列本公司股東名冊之股
東派發末期股息每股0.03港元(二零一零年:0.02港元)。末期股息一經股東批准,
將於二零一二年六月十四日或前後派發。
19 :
go2china(25647)@2012-04-24 18:08:26李氏大藥廠<00950.HK>發盈喜,預期集團於截至今年3月底止首季度溢利,將較去年同期溢利錄得超過40%之增幅。
董事會認為,溢利增長主要由於首季集團醫藥產品之銷售持續上升,以及由於銷售及分銷團隊之營運效益持續改善
呢隻野好似晤錯噤﹐留意下先。。。
20 :
greatsoup38(830)@2012-04-24 21:27:54呢隻有D料,但是有D貴
21 :
Clark0713(1453)@2012-05-21 14:28:16截至二零一二年三月三十一日止三個月第一季度業績公佈
http://www.hkexnews.hk/listedco/ ... TN20120521134_C.pdf
22 :
GS(14)@2012-05-21 22:48:30本集團於二零一二年第一季度取得另一出色及穩健表現,收入及溢利均大幅增長。
本季度之營業額達到109,889,000港元,較去年同期增加49%。截至二零一二年三月
三十一日止三個月之股東應佔純利達24,609,000港元,較去年同期增長45.7%。二零
一二年第一季度之每股基本盈利為5.24港仙,較去年同期增加44.8%。本季度之營
運收入較去年同期增加逾100%,令人印象深刻。
值得注意的是,在收入強勁增長的背後驅動力不同以往只限於兩個主要產品,相
反,五大產品(貢獻本集團銷售收入之93%)均取得銷售額增加逾35%,為可持續發
展提供了更廣泛之基礎。以二零一一年第一季度為基準,《菲普利》®、《尤靖安》®、
《可益能》®、《速樂涓》®及《立邁青》®之銷售額分別增長77%、62%、60%、36%及
35%。銷售全面穩定地擴大是本集團的醫療市場推廣隊伍不懈努力,並以知識為基
礎進行宣傳而取得的結果,並反映本集團的銷售及市場推廣組織之成熟。
雖然第一季之毛利率為71%,惟由於進口產品之成本輕微上升,較去年同期下降2.7
個百分點,而純利率繼續去年的趨勢,額外提高1.4個百分點至22.4%。此改善歸功
於本集團致力於提高其銷售及市場推廣努力的效率及效益。銷售及分銷開支與營
業額之比率由去年同期之42.3%顯著下降至二零一二年第一季度之37.2%。
於第一季度,本集團在產品研究、開發及註冊方面亦取得重大進展。於一月份,用
於治療各種來源陰道乾澀之醫療設備《海羅芬》®自中國國家食品藥品監督管理局獲
得銷售批准。這是本集團於過去18個月在中國獲得的第三個註冊批准。本集團在中
國進行的臨床研究結果表明《海羅芬》®與激素替代療法一樣有效緩解症狀,但可避
免激素所造成的有害副作用。該產品將提供替代方案,以幫助改善患有陰道乾澀
婦女的生活品質,並預計於二零一二年六月推出產品。
於二零一二年三月,本集團亦獲得批准可進行Prulifloxacin 治療呼吸道及尿路感染
的臨床研究。研究方案之最後確定工作正在進行,目標是在第三季度初開展病人
登記。
本集團在本季度亦開始用於治療抑鬱症的《鹽酸曲唑酮緩釋片》的第三階段研究的
病人招募。這項研究工作進展順利,預期在二零一二年年底完成患者招募。
「以夥伴關係促發展」一直是本集團發展的關鍵,第一季度在這方面取得重大發展。
本集團已與一家私人持有的美國生物技術公司PLx Pharma訂立一份明確的許可及
開發協議。根據該協議,本集團將在中國開發、製造及銷售預防心血管疾病而對胃
腸道更安全之亞士匹靈產品。PLx Pharma已提交該產品的新藥申請予美國食品藥
品管理局,申請目前正在積極審查。亞士匹靈被廣泛用於預防被認為具有較高風
險的患者的中風及心臟病發作。然而,其令胃腸道不適一直是該產品廣泛使用的
阻礙。一個對胃腸道更安全的亞士匹靈可擴大這經驗證產品所帶來的臨床益處(包
括預防癌症)。
此外,本集團與美國上市生物技術公司RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc. 簽訂具法
律約束力之條款清單,以獲得開發及銷售Thymosin Beta 4之特許權。眼科是本集團
日漸專注領域之一。目前,本集團已在中國推出一個產品《睿保特》®,且若干產品
仍在開發中。本集團將眼藥產品定位為治療重大未獲滿足醫療需求的眼部問題(包
括乾眼症、角膜潰瘍、葡萄膜炎及青光眼等)。訂立特許協議將擴大本集團提供產
品的種類的多樣性,並有助建立眼科專領域。
本集團亦專注於加強及擴大與現有夥伴之合作。繼口服Treprestinil全球第三階段研
究在中國的合作成功後,本集團簽署一項新的註冊及臨床服務協議,以協助United
Therapeutics口服Treprestinil新的全球第三階段研究。臨床研究申請已提交予中國國
家食品藥品監督管理局,而本集團正在幫助United Therapeutics籌備有關研發。
前景
儘管市場存在不確定因素,惟本集團對其短期展望及長期前景持樂觀態度。
由於政府醫療保健支出增加及抗生素使用的進一步限制,更多的資源已被騰出用
於慢性疾病(例如糖尿病、血液透析及高血壓等)的管理。本集團現有產品專注於
該等醫療需求未獲滿足的領域,而預料該等需求之增長將跟以往一致。
本集團亦一直分配更多的資源用於市場推廣新近推出的引進產品:《Brio》® PTCA球
囊導管(用於治療急性冠狀動脈綜合症)、《韋樂迪》®(用於治療燒傷及慢性傷口)、
《再寧平》®(用於治療高血壓)、《海羅芬》®(用於治療各種來源的陰道乾澀)及《蓋
世龍》®(用於治療胃潰瘍)。此等新產品將擴大本集團的收入基礎,並為可持續增
長帶來額外的驅動力。
於回顧期間內,本集團亦與新投資者簽署不具約束力之條款清單,據此,本集團將
成立一間新全資附屬公司,而新投資者將認購該附屬公司之A系股份,就此所涉及
之金額高達1,500萬美元。於第一批發行結束時,新投資者將持有該附屬公司已發
行股本總額(按全面攤薄基準計算)之28.57%。該附屬公司是一家完全專注於心血
管藥物的藥業公司。該公司初步會在歐洲開發兩種用於治療高血壓及急性心臟衰
竭的創新藥物,該等藥物處於第二階段臨床發展。此合營公司乃本集團展開引入
中期發展階段的專利及創新產品之策略。
本集團其他兩種中期階段產品(即用於治療晚期肝癌的JX-594及用於治療急性心臟
綜合症的Anfibatide)將於六月份開始彼等各自第二階段研究的患者招募。這將是本
集團的一個重要里程碑,標誌著本集團產品研發之新階段。
通過不懈的辛勞及致力發展,本集團處於有利的位置以實現其另一飛躍的發展,
並慶祝其在香港聯交所上市十週年。
23 :
GS(14)@2012-05-21 22:49:08盈利跳增1倍
24 :
Clark0713(1453)@2012-05-23 22:57:56配股
http://www.hkexnews.hk/listedco/ ... TN20120523607_C.pdf
"於二零一二年五月二十三日(交易時間後),賣方、本公司與配售代理訂立配售
及認購協議,據此,(i)賣方應本公司要求,委任配售代理為代理,而配售代理同
意於配售期間作為賣方之代理,按每股配售股份3.20港元之價格促使承配人購買
48,485,000股配售股份;及(ii)賣方有條件同意按每股認購股份3.20之價格(與配售
價相同)認購48,485,000股認購股份(與配售股份數目相同)。"
25 :
自動波人(1313)@2012-05-23 23:06:58嘩,大摩
26 :
GS(14)@2012-05-23 23:35:11基金要貨wor
進行配售事項及認購事項之理由及認購事項所得款項淨額之用途
本集團是一家結合研究主導及市場導向的生物醫藥集團,其主要市場為中國。透
過其於中國經營的附屬公司,本集團於中國開發、生產及推廣專利醫藥產品。本集
團透過覆蓋中國大部分省市的網絡進行銷售及分銷藥品活動,推廣自行研發的產
品及海外引進的產品。
董事考慮多種籌集資金的方式,相信配售事項及認購事項共同為本公司帶來籌集
資金的機會。董事認為,以配售及認購方式為本集團未來業務發展籌集資金符合
本公司及股東之整體利益,原因是其可擴大本公司之資金及股東基礎。
認購事項之所得款項總額及所得款項淨額將分別約為155,200,000港元及152,000,000
港元。認購事項所得款項淨額擬用作本集團一般營運資金,以改善本集團之現有
業務及未來投資目的。董事會(包括獨立非執行董事)認為,配售及認購協議之條
款乃按一般商業條款,經賣方、本公司及配售代理公平磋商後訂立,配售及認購協
議之條款屬公平合理且符合本公司及股東之整體利益。
27 :
oman(1154)@2012-07-11 17:11:03藥股郁,
這隻批完股都未有動作,
可惜成交疏.
28 :
GS(14)@2012-07-11 23:17:40呢隻好得
29 :
GS(14)@2012-07-24 19:12:43http://www.hkexnews.hk/listedco/ ... TN20120724182_C.pdf
根據本集團之未經審核管理賬目,本公司董事會(「董事會」)欣然告知本公司股東及有意投資者,預料本集團於截至二零一二年六月三十日止六個月期間之溢利將會較二零一一年同期之溢利錄得超過50%之增幅。本公佈所載之資料僅為董事會對本集團管理賬目之初步評估,董事會認為溢利增長主要由於本年上半年本集團醫藥產品之銷售持續上升,以及由於銷售及分銷團隊之營運效益持續改善。
30 :
oman(1154)@2012-07-25 10:33:44發力了.
31 :
GS(14)@2012-07-25 10:34:35爆得好勁
32 :
oman(1154)@2012-07-26 15:35:53大摩開始較大手頂住.
33 :
mannishmark(26310)@2012-07-26 16:33:33我相信心臟藥係大6發展空間仍然好大,有富貴病既人應該會繼續增加
34 :
oman(1154)@2012-08-07 15:14:28日日踢高些.
35 :
greatsoup38(830)@2012-08-07 15:19:44真是很勁的股票...52周新高
36 :
oman(1154)@2012-08-14 13:30:01差唔多日日新高!
37 :
GS(14)@2012-08-14 13:37:41oman 兄咁你發
38 :
oman(1154)@2012-08-14 18:18:4437樓提及
oman 兄咁你發
greatsoup兄,
之前不計,
這隻野大手揸(自已覺得)是第一次批俾富達後,
捱吓捱吓又沽的,
其實依加揸了很少,
得啖笑,
慚愧.
39 :
GS(14)@2012-08-15 09:13:1338樓提及
37樓提及
oman 兄咁你發
greatsoup兄,
之前不計,
這隻野大手揸(自已覺得)是第一次批俾富達後,
捱吓捱吓又沽的,
其實依加揸了很少,
得啖笑,
慚愧.
唔會啦.. 我慚愧無聽你講買
40 :
Clark0713(1453)@2012-08-20 00:01:08Now see this, too early to sell la.....
http://www.snb.hk/blog/front/blo ... id=6889&blogid=1019
"盡沽羅欣藥業,李氏大藥廠
2009/12/5 下午 10:49:25
終於都和李氏大藥廠暫別了,這兩年來,本富都好像唐心風暴中男當家包包,對待他家傳接化的四隻乾鮑般,棉乾碎濕的持有李氏,每一日一邊手都交替的緊握另一隻手,克制著一股都不賣獨資基金中的存貨,但當零九年第三季業績出來後,覺得收割的機會來了,正確點說,是錯過了最好機會但來得及亡羊補牢,把李氏一口氣盡沽.
以超出300%的回報來說,是很和味,不過美中不足的是撤得很難看,犯上了當年買賣龍傑智能卡的錯誤,也許當局者迷,十月尾至十一月頭,羅李每天都有走勢強勁,越升越有,看得本富如痴如醉,升過頭也不知曉,原本於業績公佈日(13/11)以1.8沽李氏,5.9沽羅欣就是最完美了,盈增預告都只是說業績只比上季增加五成以上,以1.8來說都已經是基本偏樂觀的反映李氏的現況,而於減稅消息出爐前,5.9就更是超現實的反映羅欣,本富沒把握時機就只能怪自己貪心,結果只得每日坐在電腦前,逐小部份低價低調的放掉.
錯過13/11的放貨機會完全打亂本富的第四季投資步署,每遲一日和李羅分手,就代表要以越高的價錢換馬至世寶,世寶真係厲害,每一日入貨過程都可以用一個"搶"字來容易,每一個價位都十分搶手,本富還來不切慮是否追價,那個價位就已經給其他人掃了,但本富則堅持獨資基金的李氏於1.7以下封盤,故獨資基金整個換馬過程就此膠著,而合資的番外篇基金因為羅李的持貨數目不多,所以都不介意大平賣,李氏於1.7,羅欣於5.1左右盡沽,成功以2蚊樓下完全換馬至世寶.
幸而蒼天對本富眷顧有嘉,也多得骷髏會突然對中國各藥業股撥一下火,炒一轉藥業股減稅概念,令到本富能於李氏迴光反照一刻,於平均1.78放掉98%持貨,留下2%股作留念和參加週年股東大會,另外雖然現實中的羅欣藥業於減稅消息公佈前早就沽得乾乾淨淨了,不過能把骷髏會交易所的持貨以6.1沽清也是一件美事.
想提醒一下近排炒藥業減稅的人真係要睇睇路,無錯稅率由25%降至15%確實能令一家企業的純利上昇,但不至於銳昇或倍昇,羅欣今季純利0.1人仔,以25%稅率計算,除稅前盈利就係0.133,新稅率的純利就是0.113,只是比原來的多13%,以4/12號的收市價計算,股價已因為此新稅率概念升了17.09%.
以下就為羅欣計了條數,各位合唔合用就真係睇緣份啦.
羅欣計數
原09 3rd Quad EPS 0.1041
舊稅率 25.00%
除稅前盈利 0.1388
新稅率 15.00%
新09 3rd Quad EPS 0.11798
兩者相差 0.01388(13.33%)
人仔兌換率 0.887
新EPS@港幣 0.13301014656144
羅欣股價@23/11/09 5.56
羅欣股價@4/12/09 6.51
股價相差 0.95(17.09%)
市盈率@新稅率 12.24
***本帖純作骷髏會交易所遊戲參考用途,不得作為現實世界買賣的依據*****"
41 :
GS(14)@2012-08-20 10:40:10一富都在此股贏了好多錢...
42 :
GS(14)@2012-08-27 12:39:35http://www.hkexnews.hk/listedco/ ... TN20120827100_C.pdf
前景
為紀念本集團在香港聯交所上市十週年,並慶祝其在過去十年中的持續增長,本
集團持樂觀態度,相信其在未來十年可進入新的增長軌跡,儘管沿途會有起伏。
五大產品,即《可益能》®、《立邁青》®、《尤靖安》®、《菲普利》®及《速樂涓》®,將繼
續為增長的主要驅動力。作為滿足醫療需求的專業產品,它們將受惠於中國疾病
流行狀況的變化以及政府重新分配醫療資源所產生的日益增長需求。科技提升及
醫療推廣,例如IV階段臨床研究及研討會,可提高品牌知名度及產品競爭力,並進
一步推動增長。
其餘六種產品,即《蓋世龍》®、《Brio》®、《韋樂迪》®、《睿保特》®、《再寧平》®及
《海羅芬》®,處於產品週期的早期階段,大多數只推出不到三年。於初始滲透階段,
產品已逐漸獲醫學界認同。產品的銷售有望在今後歲月加快,並成為本集團新的
增長動力。
目前有五種新產品正處於中國國家食品藥品監督管理局最後審查階段,預計在未
來18個月會獲得批准。新產品推出市場後將成為未來增長的催化劑,令本集團之銷
售發展更上一層樓。
本集團將繼續專注於手頭上的十四個研發項目,針對心血管、腫瘤、婦科、皮膚科
及眼科等未獲滿足醫療需求的領域,亦將加強資源分配,以確保產品可迅速開發。
研發項目之成功完成,可為本集團未來持續增長鋪平道路。展望未來,本集團已作
好準備以迎接未來挑戰,並於未來十年為股東交付亮麗的業績。
六個月盈利跳增1倍,至4,800萬,三個月盈利也差不多,至2,800萬
43 :
GS(14)@2012-08-27 12:40:231.9億現金
根據於報告期完結日之已發行股本計算,宣派中期股息每股普通股0.018港元(二零一一年:0.012港元)
44 :
oman(1154)@2012-08-28 10:28:50都是這隻強.
45 :
GS(14)@2012-08-28 13:27:315蚊在望
46 :
Clark0713(1453)@2012-08-28 13:32:29好股一隻!
47 :
ysl(32101)@2012-08-28 13:56:59現價入唔入得?
48 :
ysl(32101)@2012-08-28 13:58:2846樓提及
好股一隻!
now buy it,ok?
49 :
oman(1154)@2012-08-29 04:20:1848樓提及
46樓提及
好股一隻!
now buy it,ok?
藥業股今年走強,
這隻股價應"有餘未盡".
50 :
greatsoup38(830)@2012-08-29 10:08:05仲要隻股d數好掂
51 :
Clark0713(1453)@2012-08-29 10:58:1150樓提及
仲要隻股d數好掂
Good stock should be for long term......
52 :
mannishmark(26310)@2012-08-29 10:59:5251樓提及
50樓提及
仲要隻股d數好掂
Good stock should be for long term......
但當見自上市以黎升左咁多十倍..個心始終會有D卻步...
53 :
greatsoup38(830)@2012-08-29 11:04:36當年我都想買,不過好似你當年咁無錢
54 :
Clark0713(1453)@2012-08-29 11:18:2552樓提及
51樓提及
50樓提及
仲要隻股d數好掂
Good stock should be for long term......
但當見自上市以黎升左咁多十倍..個心始終會有D卻步...
所以要好似 Fai 神話齋, 要 "戰勝心魔"!
55 :
mannishmark(26310)@2012-08-29 11:20:2554樓提及
52樓提及
51樓提及
50樓提及
仲要隻股d數好掂
Good stock should be for long term......
但當見自上市以黎升左咁多十倍..個心始終會有D卻步...
所以要好似 Fai 神話齋, 要 "戰勝心魔"!
950D藥可以幫我地戰勝'心'魔,哈哈
56 :
oman(1154)@2012-09-22 08:57:50又新高.
57 :
GS(14)@2012-09-22 12:09:0356樓提及
又新高.
6蚊未
58 :
mannishmark(26310)@2012-09-22 12:52:2357樓提及
56樓提及
又新高.
6蚊未
我睇佢咁炒法..10蚊都唔係無機會
59 :
GS(14)@2012-09-22 12:53:21睇住7蚊先
60 :
mannishmark(26310)@2012-09-22 12:54:4059樓提及
睇住7蚊先
最煩既係成交少,好難短炒
61 :
GS(14)@2012-09-22 12:55:1260樓提及
59樓提及
睇住7蚊先
最煩既係成交少,好難短炒
呢d股唔是短炒
62 :
mannishmark(26310)@2012-09-22 12:58:3161樓提及
60樓提及
59樓提及
睇住7蚊先
最煩既係成交少,好難短炒
呢d股唔是短炒
但幾十倍PE係到擺,心理壓力都幾大下..
63 :
GS(14)@2012-09-22 13:15:26唔好買囉
64 :
Clark0713(1453)@2012-11-15 21:46:31總覺出事了,已清倉。
65 :
greatsoup38(830)@2012-11-15 23:30:5564樓提及
總覺出事了,已清倉。
有d唔掂
66 :
mannishmark(26310)@2012-11-16 00:18:1665樓提及
64樓提及
總覺出事了,已清倉。
有d唔掂
我仲想叫老媽4.5衝入去..
67 :
greatsoup38(830)@2012-12-02 10:46:54http://www.hkexnews.hk/listedco/ ... TN20121126106_C.pdf
950
前景
本集團對今年餘下季度及以後年度仍持樂觀態度。在中國,醫院就醫人數保持上
升趨勢,醫院對藥品的需求依然殷切。隨著行業面對之政策不確定性正在逐步消
退,經銷商已重拾信心。本集團五大主要產品的銷售預計將逐漸回升,並繼續成為增長的驅動力。
我們亦預計在未來六至九個月,大多數省份將啟動新一輪招標程序,為新推出的
產品提供了機會。本集團十二項產品中有六項在短短不到三年內推出,獲得參與
投標之資格將有利於新產品的市場滲透,成為未來增長的催化劑。
為了跟上增長步伐及維持競爭力,本集團已開始致力於邀請在藥物開發、銷售及市場推廣及人力資源領域方面,具備豐富經驗及高質素的專才加盟本集團。Bianchi博士及柳烈奎博士近期的加盟闡明本集團在這方面的承諾。今年十月,本集團榮幸委任Giuseppe Bianchi博士為中國生命之首席科學官。Bianchi博士的研究重點是心血管及腎臟病理學以及採用基因方法之藥理學。彼已在同行評議期刊發表三百餘篇論文,包括具多份甚具影響力的期刊(如Nature、Science Trans. Med.、New England Journal of Medicine and Lancet)。作為《Rostafuroxin》及《Istaroxime》兩種藥物之發明家,Bianchi博士將其大部份專業生涯致力於研究高血壓在基因方面之觸發機制。憑著Bianchi博士的知識及理解,彼將有助於這兩個項目取得成功。
柳烈奎博士亦於十月加入本集團,擔任中國生命之高級開發總監及兆科藥業(合肥)有限公司上海分公司之總經理。在過去的十四年,柳博士曾參與若干新型化合物在多個治療領域的臨床前開發,彼曾負責將化合物推進入中樞神經系統領域之臨床開發階段之研究工作。柳博士帶來了他在藥物開發方面之豐富知識及在醫藥行業之豐富經驗。由於上海正在成為中國藥物開發的中心,柳博士作為本集團上海業務之主管,在彼之領導下將有助於本集團在業內之更佳的定位,並加速此等重要領域之業務增長。
在構建了一個強大的產品組合及產品線,本集團得以大膽開拓及擴大其市場佔有
率,以維持其增長勢頭。
9個月盈利增65%,至7,400萬,3個月盈利增15%,至2,600萬。
68 :
ng caddy(36072)@2013-01-31 00:47:53睇湯SIR的東西,好有益處
69 :
greatsoup38(830)@2013-02-12 12:38:11950 報告
70 :
Clark0713(1453)@2013-03-20 12:17:12截至2012年12月31日止全年業績公佈
《經濟通通訊社20日專訊》李氏大藥廠(00950)公布截至去年底止全年業績,盈利
1﹒14億元,增幅達35﹒6%,每股基本賺22﹒82仙,派息4仙。
期內,營業額為5﹒34億元,升33﹒7%。(kk)
71 :
thomasgp02a(16679)@2013-03-20 12:42:41想不到它比羅欣更強。
72 :
mannishmark(26310)@2013-03-20 12:45:2371樓提及
想不到它比羅欣更強。
佢賣既藥同羅欣都唔同
73 :
fung1125(4182)@2013-03-20 12:59:10藥股都係一d得一d唔得
74 :
greatsoup38(830)@2013-03-21 00:38:41盈利增4成,至1億,1.7億現金
75 :
ando1986(27564)@2013-04-17 19:40:43公司3個高管最近不斷減持......
76 :
greatsoup38(830)@2013-04-17 23:37:2375樓提及
公司3個高管最近不斷減持......
http://sdinotice.hkex.com.hk/di/ ... 0&src=MAIN&lang=ZH&
有d加有d減
77 :
mannishmark(26310)@2013-04-17 23:44:5375樓提及
公司3個高管最近不斷減持......
有購股權呢
78 :
賭博無賴(32194)@2013-04-19 13:29:5273樓提及
藥股都係一d得一d唔得
但唔係內行又點可以捉到呢d機會?
79 :
greatsoup38(830)@2013-04-20 12:07:3378樓提及
73樓提及
藥股都係一d得一d唔得
但唔係內行又點可以捉到呢d機會?
勤力睇業績
80 :
GS(14)@2013-04-25 12:53:55基金想套現
81 :
Clark0713(1453)@2013-04-25 14:28:1080樓提及
基金想套現
想套現D乜
82 :
Clark0713(1453)@2013-04-25 14:28:4680樓提及
基金想套現
《經濟通通訊社25日專訊》李氏大藥廠(00950)表示,根據2009年12月4日
的認購協議,普樂藥業(PPI)向包括China Opportunity基金在內配發合
共40499股PPI股份,其中China Opportunity確認行使轉換權,其所
持21570股PPI股份轉換為集團股份共1516﹒7萬股,佔公司擴大後已發行股本約2
﹒82%,而該批PPI股份將轉讓予集團子公司Lee’s International。
交易後,集團持有PPI股權將增至39﹒65%,PPI將成為集團聯營公司。
PPI主要從事生產、開發及銷售一種用於疼痛管理的混合藥劑。(ac)
83 :
greatsoup38(830)@2013-04-25 23:22:4781樓提及
80樓提及
基金想套現
想套現D乜
他唔要項目股權,換成上市公司股票,那些股票成本是個八
84 :
greatsoup38(830)@2013-05-04 19:37:51950
85 :
Clark0713(1453)@2013-05-05 12:34:56有無咁勁增長呀,份報告唔好亂吹wor。
86 :
Clark0713(1453)@2013-05-09 00:10:02李氏大藥廠(00950)主席李小芳遭追款
[22:36] 2013/05/08
【on.cc 東方互動 專訊】 前上市公司兆峰陶瓷創辦人兼前主席李兆峰,因拖欠匯豐2.5億元而在01年5月遭高院頒令破產。李兆峰的破產期現時雖已屆滿,但其破產資產受託人(下稱受託人)依然對李兆峰的資產窮追不捨,受託人現入稟高院指李兆峰17年前,即96年6月,把1,100萬元轉予其現為李氏大藥廠(00950)主席的胞姐李小芳,受託人要求聲明轉款無效、及要李小芳交還該1,100萬元。
受託人指,李兆峰的做法受《破產條例》第49條制約,該條文指如受託人覺得某些交易是低於一般價值而訂立,受託人便可興訟採取行動;相關追究期限,可以追溯至該破產者被提出破產呈請前的5年內。李兆峰是於2001年1月被匯豐呈請破產,所以追溯期可至96年1月。
http://news.on.cc/cnt/finance/20 ... 0508_00842_001.html
87 :
GS(14)@2013-05-09 00:11:59都唔驚,李小姐大把950
88 :
greatsoup38(830)@2013-05-11 18:39:082013-05-04 iM
李氏大藥廠加快專科藥發展 瞄準中國13億人醫藥需求
....
老齡化營養過盛衍商機
持有藥理博士學位的李小羿,曾於美國輝瑞大藥廠任藥物研究員,又曾獲聘為中國科技大學教授。多年來,他與內地業界在研發上緊密合作,使他深諳內地醫藥行業的形勢。對於中央愈來愈重視醫療發展,並宣布將大力推動醫療基層化和醫療行業升級,以及將生物醫藥產業定位為戰略新興產業,他坦言非常重要,並認為當今社會主要圍繞IT和生物醫藥發展。
「生老病死是每個人必經之路,醫療行業需求好大,特別是中國,過去二三十年人民生活水平提高,現在大部分人營養過盛,以致很多病痛都趨年輕化,如30多歲已經高血壓。」
雖然現代人開始注重保健,但李小羿認為至少要兩三代人才可把現象改變過來。目前中國約有1億人患有糖尿病、2億多人患高血壓,還有膽固醇和脂肪肝等,可見行業需求好大,若國家不發展,只得依靠外國醫療,「啲錢就會比人賺晒。」
然而這亦與老齡化有着千絲萬縷的關係,李小羿不諱言這對公司來說是個機會。「你看現在中國人口最多的年齡層就是五十至六十年代出生的人,這個年紀甚麼病痛都開始出現,特別是飲食習慣的改變,帶來了高血脂、糖尿、腫瘤等一系列的都市病。」當然,中國面對這群核心的年齡層,現有的醫療是否足以應付,卻又帶來了不少挑戰。
「所以政府一定會鼓勵,亦推動好多政策來配合,現在無疑是好機會,所以最近公司在生物技術方面都申請了兩個項目。中央鼓勵創新,所以創新的話批核都會加快,到你的藥研發出來後,無論是加入醫保、招標,進入醫院等都較容易,這是很重要的。中國在這方面與香港很不同,中國是盡量在最短時間內,讓在美國、歐洲獲批的藥物在中國上市,令國民可以享受到國外最先進的藥,可惜香港相反,公立醫院不太願意花錢在新藥上(見另文)。」
剛性需求醫保拉動行業
在生物產業方面,中央定下2013年至2015年的複合年增長率要保持在20%以上,李小羿表示︰「一方面是剛性需求,一方面是醫保投入,都是一個拉動,尤其只是看到本身疾病的的增長真的好厲害。」
李小羿指出,中央現行的幾方面都是對醫療改革走向正軌,一方面擴大醫保,另一方面使更多農民可以看病,一改過去「看病難,看病貴」的舊觀念。以前很多農村人口都是小病不醫,等到大病才走到大城市醫院,但任誰都知病向淺中醫,那麼現在推行的鄉村保健,絕對是好事。
對於長期病患者而言,醫療費用昂貴,過去甚至一些家庭為治療腫瘤而導致傾家盪產,而隨着人口老化,國家的負擔亦日漸加重。鑑於此,曾揚言要打造成一間在中國有影響力的公司,李小羿至今依然為這目標而努力,特別是在一些專科藥領域上,透過合作促進這方面發展,同時在「孤兒藥」(即稀有病種製藥)方面,由於暫時因費用昂貴不是太多人負擔得起,故希望可以藉着大力開發,讓更多人受惠。
發展眼科藥擬加推產品
目前李氏大藥廠專注於心血管、腫瘤、婦科、皮膚科及眼科這5大領域,集中發展了12項專利項目,其中有6項將在3年內推出。雖然公司目前擁有「菲普利」、「立邁青」、「可益能」、「速樂涓」及「尤靖安」五大主導產品,佔整體收入94%,但已有計劃逐漸增加非核心產品,由目前約6%增至20%。李小羿介紹說 ︰「我的目標是在3年後,其餘7個產品的銷售額可增至20%。」他認為該五大核心產品已發展穩定,提升非核心產品可令公司更平衡發展。
與此同時,近年公司亦在發展眼科藥物。「你想一想,一個正常人突然盲了會很難接受,甚至覺得跟死了無分別,所以眼科非常受重視。有兩種病是所有人都會不惜一切花錢去醫治的,一個是眼疾,一個是腫瘤。為甚麼?因為你只得一個選擇,不花錢就會沒命(或失明)。」李小羿認為眼科很重要,惟公司現時只有一個產品,故已計劃擴大這業務範疇。「眼科市場其實好大,競爭相對細,我們開拓這市場至今五六年,目前有些產品在研發階段,希望5年內以合作和自己研發方式推出5個產品,包括治療乾眼症、角膜潰瘍、青光眼等。」
開發孤兒藥審批時間短
科研向來費時,特別是涉及醫療方面的臨床研究更甚。李小羿說,過去曾研製一隻新藥就用了12、13年時間進行臨床研究,非常漫長,即使快的也預計要7年至 10年時間。另一方面,在審批方面亦由於權力都集中在北京,而全國又有甚多藥廠,所以輪候審批時間亦不少。
雖然審批新藥時間較長,但是中國有着特事特批的機制,尤其針對疫症或專治奇難雜症的藥物。「如果只做一般仿製藥,(審批時間)就會被拖長,因為政府希望以政策道向推動藥廠創新,譬如最近我們註冊了一隻專注肺動脈高壓的進口藥,這屬於一種叫『孤兒病』的藥,即較少患者,但一患上就仿如得了癌症一樣,幾乎 100%會死亡,所以近幾年針對這方面研發了很多新藥。過去患者約兩年就會死亡,現在大約是5年只有20%患者死亡,所以申請這藥時,大約用了18個月,較快。」
此外,說到行業競爭情況,李小羿認為競爭一直存在,但隨着近年出現很多整合和併購,經營也愈來愈見規範,就如現在新版GMP(優良藥品製造標準,見 iknowledge)要求一下子提高,若每個產品都要符合這新要求,必須付出巨額投資,所以如果產品在市場上沒有競爭力,這將得不償失,因此這亦說得上是一個汰弱留強的過程。
汰弱留強合併潮成趨勢
李小羿坦言現行制度較偏重大企業或國企,這都是大勢所趨。「你看美國現在只餘下些大企業,因為藥業是非常高度管制的行業,太細的話很難經營和管制,無論是美國或歐洲都是從過去百花齊放慢慢演變成今天由部分大企業主導。中國最早期約有6,000多間藥廠,自1998年實施GMP至今,餘下約4,000間,相信今次新版GMP起碼再淘汰掉三分之一,甚至百分之五十,之後再透過合併進行整合,我估計未來3、5年會有較多合併。」
這個合併潮,在李小羿眼下既是挑戰又是機會,因為公司規模不大也不小,所以要取得主導地位,必須努力拓大規模,他相信未來3至5年公司可再上一層樓。至於如何攀上這層樓,他認為通過合作可取得互補。「以前市場好細,可以單靠自己發展來撑起,但現在大家都意識到要讓一個產品在中國這個龐大市場做得更好,就需要透過合作。」現時李氏大藥廠在配送方面就與不同的企業合作,如國藥控股(01099)及廣州藥業(00874)等。
.....
說到內地與香港醫療機制的分別時,李小羿即狠批本港機制既不善且短視,甚至認為香港的醫療方式「只求結果,不理過程」,意即不會尋求一個對病人有實際幫助的醫療方式。
以治療風濕關節藥為例,在美國上市10年後,香港公立醫院仍不願意花太多錢在新藥上,即使肯花錢也只肯通過申請撒瑪利亞基金等而不動用經常性開支撥款。「如果不用這種新藥,病人的關節就會變形需要做手術,但可笑的就是他們情願幫病人做手術,因為醫院有一班顧問醫生,反正都要支付薪金,向外購藥卻要從腰包裏掏錢出來,故當然情願選擇做手術,減低開支。」難怪李小羿無奈地說:「這個行業的動力在於藥物研發出來後要好好運用,即使是貴,卻很重要,是對治療疾病技術的不斷提升。」
89 :
Clark0713(1453)@2013-05-20 17:14:18截至二零一三年三月三十一日止三個月第一季度業績公佈
《經濟通通訊社20日專訊》李氏大藥廠(00950)公布,截至3月底止,首季純利
3231萬元,按年升31%,每股基本盈利6﹒2仙,不派息。
期內,營業額為1﹒5億元;經營溢利3808﹒6萬元。(wi)
90 :
greatsoup38(830)@2013-05-21 13:22:09強
91 :
Clark0713(1453)@2013-05-23 23:53:36延遲股份交易
92 :
GS(14)@2013-05-25 19:13:30950
93 :
greatsoup38(830)@2013-08-13 01:34:56再引風險投資
94 :
GS(14)@2013-08-28 18:43:393個月盈利增40%,至4,000萬,6個月盈利增45%,至7,000萬,7,000萬現金
95 :
MrYeung(15476)@2013-09-04 19:43:55950
96 :
greatsoup38(830)@2013-10-19 17:28:022013-10-15 MT
醫藥 李氏大藥廠10年增長藍圖
大健康產業中,早為未來部署的李氏大藥廠行政總裁李小羿透露,其10年規劃及遠景。自去年2月訪問至今,公司股價大漲逾1.3倍。
李氏大藥廠主打有五個產品,包括速樂涓、立邁青、可益能、菲普利、尤靖安,李小羿表示,「這些產品的增長有時這個快些,有時那個快些,不斷輪流(詳見表四),今年開始再寧平增長加快,主打產品由5隻變成6隻。」前年大幅增長的速樂涓,即略為放緩至僅單位數增長,他表示,「每個產品都有自己的周期,相信調整推廣重點後,可以再次高速增長,因為市場仍在增長中。」
產品滲透率不足20%
他解釋,「因為中國三甲及二甲醫院約4,000多間,我們每一隻藥的滲透率仍低,在20%以下,即未到1,000間,雖然若把所有藥加在一起,我們覆蓋了5,000多間醫院,但每一隻藥的增長空間仍大。」
公司產品包括4隻自研藥及代理10隻進口藥,當中2隻獲批但未上市,料在第四季上市,到年底料再有2隻藥獲批准。公司產品已進入醫保目錄的包括可益能、速樂涓、立邁青、再寧平及睿保特。
新藥需通過地區招標才可銷售,他表示,「近年國家很少新招標,還是一直延續兩三年前的標,因此上市已有三、四年做開的產品,在各省已覆蓋,但新產品過去兩、三年才上市,便會受影響,如蓋世龍,比我們想像的進展相對緩慢,希望招標可開。今年本來預計招標可能會開多些,因十八大開完會,新領導上場,但目前看來,比我們想像慢。」
公司目前挑戰在於人力資源的瓶頸,去年下半年已開始着手處理有關問題:一、重整人力資源系統,二、建立商務團隊,三、重組與代理打交道的拓展團隊,成效料在明年顯現。
他解釋,目前代理佔生意仍高達85%,拓展團隊可幫助代理提高產品的競爭力及滲透率。不過,未來銷售料更多通過自己去做,因此建立商務團隊,與配送公司如國藥、上藥等建立戰略上的合作關係,利用其資源解決醫院進藥的問題、通過它們擴大網絡,以及達到更好的回款。
南沙廠房產值可逾百億元
隨着銷售增長,公司廠房亦在擴充,今年資本開支料逾1億元,明年亦差不多這水平,因南沙新廠房未來將逐漸落成,明年仍要投入。至於合肥擴建的新廠,產能較原先提高了3倍,合肥廠房產值由擴產前的5億元增至15億元。未來不會在合肥再增加產能,若合肥產能飽和,會把品種搬至南沙,合肥廠將專注做針劑;而南沙的產能是合肥的10倍。
公司最初靠自研藥起家,其後引入代理產品銷售,令公司持續保持高速增長。至於未來10年的規劃,他表示,「今年已引入兩隻代理藥,繼續將有5隻可引入,可照顧未來4、5年的增長。而07年投入研究的自研產品,料可於3至5年內出來,起碼有4至5隻,到時會多很多自研藥,可再帶來新的增長動力。至於長遠些5至8年,有些自研、有些合作的大型藥,可以transform(轉化)公司。未來純進口藥的比例將會愈來愈少,公司自己生產、自己開發會較多,雖然未必全部自己發明。10年後,南沙廠房的產值可以去到百幾億元。」
97 :
chinesecheung(32113)@2013-10-19 18:52:26I have been watching this stock since it was $0.5. Every year it grows 3x%.
98 :
greatsoup38(830)@2013-10-19 21:36:2397樓提及
I have been watching this stock since it was $0.5. Every year it grows 3x%.
我2007年睇到
99 :
chinesecheung(32113)@2013-10-19 23:29:47so you must earn a lot of money from this stock, haha
100 :
greatsoup38(830)@2013-10-19 23:31:0199樓提及
so you must earn a lot of money from this stock, haha
當年無錢買,我都唔知隻股咁勁,我叻極都是知道,1061都有感覺,但是都無買
101 :
chinesecheung(32113)@2013-10-19 23:39:44I bought this stock with little money and I got out at $2.5 as the NP dropped. I was young and had no patience and did not appreciate this kind of stock (like 8292 although not exactly) as it was very very boring (now is the same). Unfortunately I did not watch this closely and it eventually went to $4.5 and it drew my attention and concentration again. I bought it whenever it dropped and sold some at its "high" price. Again, it is a very boring but very safe stock. You do not have to worry about it.
102 :
greatsoup38(830)@2013-10-19 23:44:14101樓提及
I bought this stock with little money and I got out at $2.5 as the NP dropped. I was young and had no patience and did not appreciate this kind of stock (like 8292 although not exactly) as it was very very boring (now is the same). Unfortunately I did not watch this closely and it eventually went to $4.5 and it drew my attention and concentration again. I bought it whenever it dropped and sold some at its "high" price. Again, it is a very boring but very safe stock. You do not have to worry about it.
呢隻股確實幾悶
103 :
chinesecheung(32113)@2013-10-19 23:45:36Did you have feelings on 653 (before), 703, 8292, 8231? I had feelings but my execution was bad (I was young and was relatively green in term of execution) had thus I could not maximise my return on these stocks. I hope I become more sophiscated.
104 :
chinesecheung(32113)@2013-10-19 23:46:46As getting older, I now know how to appreciate this kind of stocks.
105 :
greatsoup38(830)@2013-10-19 23:47:23103樓提及
Did you have feelings on 653 (before), 703, 8292, 8231? I had feelings but my execution was bad (I was young and was relatively green in term of execution) had thus I could not maximise my return on these stocks. I hope I become more sophiscated.
我感覺最多是在653吧、703、8292和8231有些我不太喜歡因素
最新後悔那隻是593
106 :
chinesecheung(32113)@2013-10-19 23:47:53I mean: no news but the price quitely goes up and up (and nobody knew about it). I call them "silent stock".
107 :
greatsoup38(830)@2013-10-19 23:48:11104樓提及
As getting older, I now know how to appreciate this kind of stocks.
我仲未有足夠資本投這些股,這些股票對我來說買得小,因為股息都偏低,只能當增加回報之用
108 :
greatsoup38(830)@2013-10-19 23:49:02106樓提及
I mean: no news but the price quitely goes up and up (and nobody knew about it). I call them "silent stock".
這些股只是買一堆然後訓著,不然難贏錢
109 :
chinesecheung(32113)@2013-10-19 23:52:17653 went up 4x (before not now). 8292 and 8231 are still going higher and higher but it became more volatile as many people know about them. 703 is staggering now.
110 :
greatsoup38(830)@2013-10-19 23:53:41109樓提及
653 went up 4x (before not now). 8292 and 8231 are still going higher and higher but it became more volatile as many people know about them. 703 is staggering now.
應該不只了,2008年大約升了20倍吧,703 我不喜歡澳門那些人的股票,8292 和 8231都是炒憧憬,我覺得不必理會,但8292 看來最多還可計配售價升多1倍
111 :
chinesecheung(32113)@2013-10-19 23:56:25you are right on 8231.
112 :
goodpig001(41211)@2013-10-23 22:55:28無咩貨買, 越搶越高
113 :
greatsoup38(830)@2013-10-23 23:06:10goodpig001在112樓提及
無咩貨買, 越搶越高
股票是咁
114 :
MrYeung(15476)@2013-11-29 19:52:52950
115 :
greatsoup38(830)@2013-12-01 22:28:203個月增4成,至3,600萬,9個月增4成,至1.07億
116 :
Clark0713(1453)@2014-03-20 23:31:47截至2013年12月31日止全年業績公佈
117 :
Clark0713(1453)@2014-03-20 23:32:21 《經濟通通訊社20日專訊》李氏大藥廠(00950)公布,去年純利升32%至1﹒5
億元,每股基本盈利28﹒41仙,派末期息5﹒2仙。
期內營業額創歷史新高,按年升30﹒4%至6﹒97億元。去年毛利率輕微改善0﹒9個
百分點至72﹒2%。銷售費用對營業額的比率繼續由12年的34%下降至去年的32%,反
映集團銷售及營銷組織效率持續改善。研發費用由去年的1600萬升至3200萬元,按年升
1倍。(wc)
*有關業績的詳情,請參閱該公司之正式通告﹒
118 :
chinesecheung(32113)@2014-03-20 23:37:32i am interested in knowing how many persons in RF own this borning, good stock?
119 :
greatsoup38(830)@2014-03-20 23:38:54盈利增39%,至1.39億,1.1億現金
120 :
Wilbur(1931)@2014-03-20 23:49:02chinesecheung在118樓提及
i am interested in knowing how many persons in RF own this borning, good stock?
121 :
greatsoup38(830)@2014-04-20 01:59:282014-04-14 MT
李氏大藥廠 藥品出口美國 為港爭光
李氏大藥廠(00950)過去多年業績持續增長,幾乎每次公佈完中期或末期業績後,股價都會再上一台階。公司去年盈利增長32%至1.5億元,6大產品去年增長介乎7%至124%(見表一)。
李氏大藥廠行政總裁李小羿表示,「有信心可保持30%的收入增長目標,因目前產品的滲透率仍不高,若滲透率由15%增至30%,已可翻一番,就現有產品已足夠提供增長。所以,今明後年,很有動力!而兩年後,新產品如瑞莫杜林及口服左卡尼汀有助促進增長。」
速樂涓 今年已入廣東省基藥目錄
對於速樂涓去年增速回落至單位數,李小羿表示,「今年速樂涓的增速希望可提升至15%,今年會加強科室推廣,以往增長好時,一年要開400場科室會,但去年只開了100多場。速樂涓今年入了廣東省基藥目錄,雖然有少少降價壓力,但量會大很多。今年還有幾個省會有基藥招標,如安徽、雲南、湖南等。」
入基藥目錄屬雙刃劍,雖可增量,但售價壓力會大些。公司並非每隻藥都打算進入基藥目錄。他解釋,「速樂涓及立邁青兩隻產品會努力去做地方基藥,因為是自研藥價格相對有競爭力,不似進口藥般貴。立邁青去年增長28%,今年目標增長35%至40%。」
至於毛利率方面,他相信,仍可維持在72%水平。因為即使速樂涓及立邁青入基藥會降價,但增量後,成本可下調。
市場經常擔心藥品招標帶來降價壓力,他指出,「實際上是看你自己做得好不好,如廣東省招標,它會給你一個限價,由於目前都是聯網,一個產品在其他地方的價格,其他省都看到,當它做限價時,會按周邊省來做平均價格,因此降價與否,是看你自己維持價格做得好不好。幾年前,福建好多藥廠都不做這省,因為不想一個地方影響到其他地方的價格。」
公司6大產品中,除尤靖安及菲普利外,其他4隻都在國家醫保目錄。去年再寧平亦見突破,大增124%,雖然基數較細,但佔收入比例亦已達5%。另外,今年將有兩隻進口藥推出,包括瑞莫杜林及口服左卡尼汀,目標是3年各自可達到5%的銷售佔比。
ZINGO提供潛在增長動力
另外,公司過去3年投資了約1,000萬美元於美國ZINGO,在香港設立的相關廠房已通過美國GMP認證,目前已完成美國的相關程序,待取得香港牌照後,便可出口美國。公司已買斷了ZINGO專利,這乃表面麻醉的藥,包括藥品及裝置(Drug and Device),專利到期日由2019年至2025年不等。「若產品成功在美國銷售,將是香港的驕傲,香港由過去出口膠花、玩具、電子產品,演變至出口藥品,惟這行業需要香港政府的支持。」他說。
ZINGO一年可出產200萬枝,而公司美國的代理每枝在當地可賣16至20美元,因此,產值很高。他表示,「未來收入增長目標仍未把ZINGO考慮在內,希望可給予市場驚喜。」
另外,公司亦考慮進入健康服務產業,希望與有相關經驗的意大利公司合作,在內地從事康復醫療業務,正在探討這方面的可行性。
ZINGO或有驚喜
筆者08年11月首次拜訪李氏大藥廠行政總裁李小羿,當年公司還在創業板,經過近6年的高速增長,股價由不足1元,大漲至近9元。公司過去多年業績均能兌現,有良好的歷史紀錄。
公司身處的醫藥行業,正好受惠內地對醫藥產品的龐大需求,套用李小羿的說法,未來5至10年需求看不到會減退。而公司本身的產品滲透率仍低,未來增長空間仍在。而且速樂涓及立邁青這兩隻歷史較長的產品,計劃進軍基藥目錄,雖然有輕微降價壓力,但未來銷量料可提升。
另外,公司正在研究數隻眼科藥,希望未來在眼科領域可有多個品種,以強化現有眼科產品睿保特,以紮根業界喻為含金量十足的「金眼科」。而且未來還有ZINGO這一塊,零售價產值每年逾2億元,假設出廠價是零售價50%,已有逾1億元的收入貢獻,已是公司去年約7億元收入的近20%。
李氏大藥廠2014年預測PE約24.8倍,若每年能保持30%的增長速度,每當業績揭曉時,估值自然大幅回落,股價便又再攀升,可候調整吸納。
122 :
fishlove2001(20176)@2014-04-20 11:50:31This seems a perpetual growth stock, I regret to miss it. But I find 934, exactly the same boring feeling but perpetual growth.
123 :
Clark0713(1453)@2014-05-26 17:35:112014年首季業績
非常強勁,研發開支多122%,仲可以eps有30%增長。
124 :
GS(14)@2014-05-28 01:26:09盈利增22%,至3,660萬
125 :
GS(14)@2014-09-02 18:04:483個月盈利增7%,至4,300萬,6個月盈利增13%,至8,000萬,3,000萬現金
126 :
GS(14)@2014-11-27 18:03:132014年第3季盈利增20%,至4,400萬,首3季盈利增17%,至1.25億
127 :
greatsoup38(830)@2015-03-01 14:09:46大陸人認債券
128 :
greatsoup38(830)@2015-03-26 19:36:13盈利增33%,至1.86億,6,000萬現金
129 :
GS(14)@2015-04-16 09:31:0613.02 placing 30m shares
130 :
GS(14)@2015-05-11 14:38:21盈利增32%,至1.85億,6,000萬現金
131 :
greatsoup38(830)@2015-08-30 00:56:593個月盈利降一半,至2,100萬,6個月盈利降37.5%,至5,000萬,3.5億現金
132 :
greatsoup38(830)@2015-11-26 01:40:533個月增17.5%,至5,100萬9個月降15%,至1.04億
133 :
greatsoup38(830)@2016-03-24 00:17:58盈利降5%,至1.75億,1億現金
134 :
greatsoup38(830)@2016-05-28 22:19:09盈利增7.5%,至4,300萬,
135 :
GS(14)@2016-08-30 11:38:33盈利增58%,至9,500萬,4,600萬現金
136 :
GS(14)@2017-04-03 11:13:51本公佈乃由李氏大藥廠控股有限公司(「本公司」)根據香港聯合交易所有限公司
證券上市規則(「上市規則」)第1 3. 09條及香港法例第57 1章證券及期貨條例第XIV A
部之內幕消息條文(定義見上市規則)發表。
本公司獲持有本公司14 2, 05 3, 333股股份(「股份」)(佔本公司全部已發行股本
約2 4. 07 %)的主要股東Es s eti fi n S .p .A .知會,於二零一七年三月三十一日(交易
時段後),其已( a )以每股股份6 .8 0港元出售39 ,3 39 ,9 35股股份(佔本公司全部已發
行股本約6. 66%)予一基金(「該基金」);(b )以每股股份6 .8 0港元出售17 ,0 00 ,0 00
股股份(佔本公司全部已發行股本約2 .8 8%)予另一現有主要股東(「該現有主要
股東」);及( c )以每股股份6 .8 0港元出售2 8 ,8 92 ,0 00股股份(佔本公司全部已發行
股本約4 .9 0%)予若干其他方(「其他買方」)(「出售事項」)。
在作出一切合理查詢後,本公司董事深知、盡悉及確信,(a )本公司執行董事李小
羿博士乃該基金的有限合夥人,持有該基金總投資約5 .7 1%;( b ) 該現有主要股東是
一名本公司的現有主要股東但並非本公司董事,及( c )其他買方乃獨立於本公司及其
關連人士(定義見上市規則)及與彼等概無關連。
緊隨出售事項後,Es s eti fi n S. p. A.於本公司之持股量由約24 . 07 %減至約9. 63%。
137 :
GS(14)@2018-01-27 11:09:45ok
138 :
GS(14)@2018-01-30 18:54:20本公司董事會欣然公告,本集團旗下子公司中國腫瘤醫療有限公司(「COF」)其重
組全人抗PD-L1單克隆抗體注射液(「ZKAB001」)已於2018年1月18日正式獲得中國
國家食品藥品監督管理總局(「中國藥監局」)的臨床批件。
ZKAB001是一種針對腫瘤免疫檢查點的全人源PD-L1單克隆抗體(mAb)。該抗體
與PD-L1蛋白結合,阻斷PD-L1蛋白與其受體PD-1間的相互作用,從而解除PD-1或
PD-L1信號通路對T細胞的抑制,增強T細胞對腫瘤的殺傷作用。該抗體還能夠通
過傳統的抗體依賴性細胞介導的細胞毒作用(「ADCC」)來殺死癌細胞。抗體可變
區(Fv)與癌細胞上的PD-L1結合,同時抗原結晶區(Fc)與諸如NK細胞等免疫細胞
結合,使得免疫細胞能夠直接殺死癌細胞,並進一步增強抗體的抗癌效果。該抗
體細胞株是本集團由美國Sorrento Therapeutics, Inc(. 「Sorrento」)引進,由本集團
研發團隊負責在中國大陸完成了符合中國臨床試驗申請所需的工藝開發、質量研
究、穩定性研究、臨床前安全性評價、藥效學、藥代動力學等研究內容,並實現
了生產放大到1000L生物反應規模。
本集團將會立即展開ZKAB001在不同實體腫瘤的I期臨床試驗,為本集團以PD-L1
單抗為核心,續後開創的多種聯合治療開發奠定基礎。與本集團合作ZKAB001臨
床試驗單位和牽頭研究者包括:北京腫瘤醫院郭軍教授,中國醫科院腫瘤醫院吳
令英教授,武漢協和醫院李貴玲教授和上海交通大學附屬第六人民醫院姚陽教授。
該臨床試驗將使用5mg/kg,10mg/kg和15mg/kg給藥方案的3+3設計。一旦確定了最
大耐受劑量(「MTD」),將在擴展的I期方案中增加病例數目。預計在2019年底前
獲得有關臨床資料,如此資料可合理預測或判斷其臨床獲益且較現有治療手段具
有明顯優勢,可在完成III期確證性臨床試驗前獲藥監局允許有條件批准上市。
本集團將致力於為實現中國大陸首個上市的抗PD-L1單抗藥物為目標而全速推進
該抗體臨床研究及註冊,同時將會陸續啟動ZKAB001與本集團其他腫瘤藥物,包
括溶瘤病毒、靶點創新藥、化療新藥等,在不同瘤種聯合治療的臨床研究。
艾美仕市場研究公司(「IMS」)資料顯示,2014年全球用於治療腫瘤的藥物開銷金
額為1,000億美元,遠遠高於其他疾病的用藥開銷,預計2020年將增長至1,500億美
元。根據中國國際金融股份有限公司數據,預計到2025年,中國PD-L1單抗市場規
模約約107億美元。
COF為一家專注于腫瘤領域開發的藥物研發公司。目前正在研發三種藥物,即
PD-L1、TG02和葡磷醯胺。PD-L1抗體是一個針對程式性細胞死亡1配體1的全人
源單克隆抗體,它的開發可輔助癌症患者自身的免疫系統來對抗癌症。TG02是一
種獨特的口服多激酶抑制劑,它的開發將主要集中治療包括惡性膠質瘤及肝癌。
葡磷醯胺屬於第三代烷基化劑,具有較高特異性和腫瘤攝取,同時降低全身毒、
副作用。該化合物目前處於申報的國際隨機三期臨床試驗中,用於胰腺癌的二線
治療。中國區的三期臨床試驗預計將在2018年的上半年啟動。
139 :
GS(14)@2018-02-16 03:38:11本公司董事會欣然公告,於二零一七年十二月,本集團與南韓生物製藥公司GC
Pharma(前稱Green Cross Corporation)(KRX:006280)成功訂立協議,據此,本集
團獲授在大中華和東南亞市場開發和商業化GCC-4401C的獨家權利。
GCC-4401C是GC Pharma的研究性口服Xa因子抑製劑抗凝劑,目前已完成美國I期
臨床開發,用於預防和治療血栓栓塞性疾病。其直接抑制Xa因子的活性(血液凝
固途徑中一個重要驗證目標)。GCC-4401C有潛力成為市場上最佳的活性因子Xa
抑製劑,因為其在臨床前研究和I期臨床研究中顯示出相似的功效但出血副作用較
小。
本集團目前是中國抗血栓領域的市場領導者,包括立邁青(其專有的低分子量肝
素)。其擁有強大的抗血栓在研藥物,如安菲博肽(II期抗血小板藥物)、特卡法林
(III期華法林類抗凝劑),以及磺達肝癸鈉(合成抗血栓藥物)。GCC-4401C(因子
Xa抑製劑抗凝劑)與本集團現有的產品和在研產品相輔相成,能夠進一步提升本
集團在抗血栓領域的市場地位。
140 :
GS(14)@2018-03-14 19:36:23關連交易
於二零一八年三月十四日,LPI(其為本公司之全資附屬公司)及美創集團各自
以代價468,000美元及252,000美元認購6,500股及3,500股COF股份。於該等認購事
項完成後,COF的全部已發行股份分別由LPI及美創集團擁有65%及35%。
141 :
GS(14)@2018-05-24 15:11:07本公司董事會欣然公告,於二零一八年五月七日,本集團獲中國國家食品藥品監
督管理總局(「中國藥監局」)批准就吉馬替康(一種新型口服親脂性喜樹鹼類藥物)
進行臨床測試。
即將進行的一期臨床測試將使用0.4mg/kg、0.6mg/kg和0.8mg/kg三種劑量,治療方
案為3+3設計以確定中國患者的最大耐受劑量(MTD)。預計在二零一九年底前獲得
有關臨床數據結果,如此結果可合理預測或判斷其臨床獲益且較現有治療手段具
有明顯優勢,可繼而在中國進行廣泛的三期臨床試驗。
吉馬替康是新型口服親脂性喜樹鹼類藥物,具有一些顯著特徵使其在各種喜樹鹼
類藥物之中顯得不同。吉馬替康為拓撲異構酶I抑制劑(拓撲I)。拓撲異構酶是負
責調節和促進細胞生長、複製和分裂的過程的酶。吉馬替康的建議治療優勢包括
改善治療非小細胞肺癌NCI-H460和膠質母細胞瘤GBM中觀察到的治療指數。涉及
大範圍劑量和不同施藥時間表的藥物功效,顯示與參考化合物TPT相比,吉馬替
康對治療時間表的依賴性較低。我們也進行了一項前瞻性二期研究以評估口服吉馬替康對復發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或腹膜癌患者的療效和毒性。結果顯示,
本研究的最佳總體療效為17名患者(24.6%)顯示部份緩解,22名患者(31.9%)顯示
病情穩定。疾病進展時間和總生存時間的中位數分別為3.8和16.2個月。結果反映
口服吉馬替康可以持久地穩定疾病,3/4級血液學毒性發生率低於10%,顯示其具
有良好耐受性。在我們的中國患者衍生的卵巢癌異種移植模型中也看出吉馬替康
的優越療效。
本集團的目標是於二零一八年下半年開展中國的一期臨床試驗。事實上,不同腫
瘤藥物的組合將成為本集團的重點,繼吉馬替康一期臨床試驗後,將會展開吉馬
替康與其他在研的抗腫瘤藥物(如抗PD-L1單克隆抗體ZKAB001)合併使用的效用
研究。
根據IMS Health(「IMS」)的數據,二零一四年全球癌症藥物開支總額達1,000億美
元,遠高於其他疾病藥物的開支,預計到二零二零年將增至1,500億美元。根據二
零一五年中國癌症統計資料顯示,中國新增卵巢癌病例超過50,000例,其死亡率
在生殖系統癌症中最高(Chen et al, CA CANCER J CLIN 2016; 66:115-132)。
本集團擁有國際視野並結合已在中國建立了穩固的藥品發展、臨床發展、規管、
製造及銷售以及市場推廣的業務模式,本集團已與超過20間國際公司建立廣泛合
作關係,目前在中國內地、香港及澳門銷售17種專利及引進藥物。本集團致力於
不同範疇,包括心血管及傳染疾病、皮膚醫學、腫瘤學、婦科學、眼科學等多個
不同領域。而本集團處於不同開發階段產品亦有超過五十種,包括來自內部研發及近期購買自美國,歐洲及日本公司的特許及分銷權。
142 :
GS(14)@2018-05-25 17:16:30匯兌收益推動收入
143 :
GS(14)@2018-06-17 15:10:23自願性公佈 —
有關一種研究性抗腫瘤藥物的最新情況
本公告乃李氏大藥廠控股有限公司(「本公司」,連同其附屬公司統稱「本集團」)董
事會(「董事會」)自願刊發。
本公司董事會欣然公告,於二零一八年五月二十五日,本集團獲中國國家食品藥
品監督管理總局(「中國藥監局」)批准就TG02(一種新型口服多激酶抑制劑)進行
臨床試驗。
本集團從Tragara Pharmaceuticals Inc(. 「Tragara」)引進TG02,該藥物已於美國進
行多項I期臨床試驗。即將於中國進行的I期臨床試驗將使用200 mg作起始劑量,
治療方案為3+3設計,用以確定中國膠質母細胞瘤(「GBM」)患者的最大耐受劑量
(「MTD」)。預計在二零一九年底前獲得有關臨床數據結果,如此結果可合理預測
或判斷其臨床獲益且較現有治療手段具有明顯優勢,可繼而在中國進行II期和III
期臨床試驗。
TG02是一種以CDK9為主要抑制靶點的多激酶抑制劑。TG02針對惡性血液腫瘤和
神經膠質瘤進行過臨床前及臨床研究。初步結果顯示出抗膠質瘤效果及良好的血
腦障壁穿透力。現時GBM的一線治療藥物為替莫唑安(TMZ),但TMZ卻有很嚴重
的抗藥性問題。我們的臨床前研究顯示出TG02對於抑制膠質瘤生長的效果,以及
其和TMZ產生不錯的協同效益。美國現時正在針對復發性分化不良星狀細胞瘤及
GBM的成年患者進行TG02聯合TMZ的I期臨床試驗。最新結果顯示,TG02加上
TMZ的組合在復發性高級別神經膠質瘤方面一般有良好耐受性。安全性和初步療
效分析顯示,TG02聯合TMZ對難治型高級別星形細胞瘤可能是有效的治療方法。
本集團的目標是於二零一八年下半年開展中國的I期臨床試驗。事實上,不同腫瘤
藥物的聯合將成為本集團的重點,繼TG02 I期臨床試驗後,將會展開TG02與其他
在研抗腫瘤藥物(如抗PD-L1單克隆抗體ZKAB001)合併使用的臨床研究。
根據IMS Health(「IMS」)的數據,二零一四年全球癌症藥物開支總額達1,000億美
元,遠高於其他疾病藥物的開支,預計到二零二零年將增至1,500億美元。GBM是
最普遍的成人腦腫瘤,且危險性極高。GBM是一種極具侵襲性的腫瘤,會入侵整
個腦部及破壞關鍵神經功能。僅有5%的GBM患者能於確診後五年仍然生存,半數
患者只能存活15個月或以下。現時極需要新的GBM療法。世界衛生組織估計,全
球每100,000人便有兩至三個GBM新發病例,即中國每年有超過40,000個新病例。
本集團已在中國建立了穩固的藥品開發、臨床運營、銷售以及市場推廣的業務模
式,本集團與超過20間國際公司建立廣泛合作關係,目前在中國內地、香港及澳
門銷售17種專利及引進藥物。本集團致力於不同範疇,包括心血管及傳染疾病、
皮膚醫學、腫瘤學、婦科、眼科等多個不同領域。而本集團處於不同開發階段的
產品亦超過五十種,包括來自內部研發及近期購買自美國,歐洲及日本公司的特
許及分銷權。
Tragara是一間總部設在加州卡爾斯巴市(Carlsbad)的私人醫藥公司。Tragara專注於
專利癌症治療藥物的臨床和商業開發。Tragara的主要藥物TG02現時針對神經膠質
瘤處於1 b開發階段。Tragara由一隊擁有腫瘤治療開發和商品化經驗的大型藥廠及
小型生物科技公司的企業家管理。其投資者包括:Domain Associates、李氏健康
產業基金、Morgenthaler Ventures、ProQuest Investments及RusnanoMedInvest。
Tragara致力於提供需求殷切的療法,藉著更高的存活率和提升生活質素以改進病
人健康。有關其他資料請瀏覽
http://www.tragarapharma.com。
144 :
GS(14)@2018-06-17 15:10:23自願性公佈 —
有關一種研究性抗腫瘤藥物的最新情況
本公告乃李氏大藥廠控股有限公司(「本公司」,連同其附屬公司統稱「本集團」)董
事會(「董事會」)自願刊發。
本公司董事會欣然公告,於二零一八年五月二十五日,本集團獲中國國家食品藥
品監督管理總局(「中國藥監局」)批准就TG02(一種新型口服多激酶抑制劑)進行
臨床試驗。
本集團從Tragara Pharmaceuticals Inc(. 「Tragara」)引進TG02,該藥物已於美國進
行多項I期臨床試驗。即將於中國進行的I期臨床試驗將使用200 mg作起始劑量,
治療方案為3+3設計,用以確定中國膠質母細胞瘤(「GBM」)患者的最大耐受劑量
(「MTD」)。預計在二零一九年底前獲得有關臨床數據結果,如此結果可合理預測
或判斷其臨床獲益且較現有治療手段具有明顯優勢,可繼而在中國進行II期和III
期臨床試驗。
TG02是一種以CDK9為主要抑制靶點的多激酶抑制劑。TG02針對惡性血液腫瘤和
神經膠質瘤進行過臨床前及臨床研究。初步結果顯示出抗膠質瘤效果及良好的血
腦障壁穿透力。現時GBM的一線治療藥物為替莫唑安(TMZ),但TMZ卻有很嚴重
的抗藥性問題。我們的臨床前研究顯示出TG02對於抑制膠質瘤生長的效果,以及
其和TMZ產生不錯的協同效益。美國現時正在針對復發性分化不良星狀細胞瘤及
GBM的成年患者進行TG02聯合TMZ的I期臨床試驗。最新結果顯示,TG02加上
TMZ的組合在復發性高級別神經膠質瘤方面一般有良好耐受性。安全性和初步療
效分析顯示,TG02聯合TMZ對難治型高級別星形細胞瘤可能是有效的治療方法。
本集團的目標是於二零一八年下半年開展中國的I期臨床試驗。事實上,不同腫瘤
藥物的聯合將成為本集團的重點,繼TG02 I期臨床試驗後,將會展開TG02與其他
在研抗腫瘤藥物(如抗PD-L1單克隆抗體ZKAB001)合併使用的臨床研究。
根據IMS Health(「IMS」)的數據,二零一四年全球癌症藥物開支總額達1,000億美
元,遠高於其他疾病藥物的開支,預計到二零二零年將增至1,500億美元。GBM是
最普遍的成人腦腫瘤,且危險性極高。GBM是一種極具侵襲性的腫瘤,會入侵整
個腦部及破壞關鍵神經功能。僅有5%的GBM患者能於確診後五年仍然生存,半數
患者只能存活15個月或以下。現時極需要新的GBM療法。世界衛生組織估計,全
球每100,000人便有兩至三個GBM新發病例,即中國每年有超過40,000個新病例。
本集團已在中國建立了穩固的藥品開發、臨床運營、銷售以及市場推廣的業務模
式,本集團與超過20間國際公司建立廣泛合作關係,目前在中國內地、香港及澳
門銷售17種專利及引進藥物。本集團致力於不同範疇,包括心血管及傳染疾病、
皮膚醫學、腫瘤學、婦科、眼科等多個不同領域。而本集團處於不同開發階段的
產品亦超過五十種,包括來自內部研發及近期購買自美國,歐洲及日本公司的特
許及分銷權。
Tragara是一間總部設在加州卡爾斯巴市(Carlsbad)的私人醫藥公司。Tragara專注於
專利癌症治療藥物的臨床和商業開發。Tragara的主要藥物TG02現時針對神經膠質
瘤處於1 b開發階段。Tragara由一隊擁有腫瘤治療開發和商品化經驗的大型藥廠及
小型生物科技公司的企業家管理。其投資者包括:Domain Associates、李氏健康
產業基金、Morgenthaler Ventures、ProQuest Investments及RusnanoMedInvest。
Tragara致力於提供需求殷切的療法,藉著更高的存活率和提升生活質素以改進病
人健康。有關其他資料請瀏覽
http://www.tragarapharma.com。
145 :
greatsoup38(830)@2018-06-27 01:26:26本公司董事會欣然公告,於二零一八年五月二十八日,本集團就治療乾眼症而於
中國自主研發的產品環孢霉素A眼凝膠的首例受試者進入II期臨床研究。
此研究為多中心、隨機、單盲、陽性對照劑量探索性II期臨床研究以評估環孢霉
素A眼凝膠治療中至重度淚液缺乏型乾眼病患者的有效性和安全性。此項試驗由
中山大學中山眼科中心的周世有教授牽頭。研究計劃接收合共240名病人,編配至
四個組別。得出的主要結果用作量度每個組別於十二星期治療後從基準數值計算
的乾眼評分的變化。首名病人於二零一八年五月二十八日進入研究,預期持續一年。
環孢霉素A眼凝膠為中國首個及唯一取得臨床研究批件的環孢霉素A眼凝膠產品。
臨床前研究數據顯示此項已獲專利保護的全新改良配方較環孢霉素滴眼用乳劑具
有更佳PK/PD特性。此項成績證明本集團於新藥配方發現及開發方面的能力。
根據GlobalData,於二零一六年,中國有超過1.9億例乾眼症個案,是全球最高乾
眼症患病人數的國家,且有預測顯示中國及美國將於未來十年最受乾眼症及相關
的負擔所困擾。於二零一六年,環孢霉素產品擁有全球最大的市場銷售份額,達
到14億美元(66.5%)。
本集團已在中國建立了穩固的藥品開發、臨床運營、銷售以及市場推廣的業務模
式,本集團與超過二十間國際公司建立廣泛合作關係,目前在中國內地、香港及
澳門銷售十七種專利及引進藥物。本集團致力於不同範疇,包括心血管及傳染疾
病、皮膚醫學、腫瘤學、婦科、眼科等多個不同領域。而本集團處於不同開發階
段的產品亦超過五十種,包括來自內部研發及近期購買自美國,歐洲及日本公司
的特許及分銷權。
146 :
GS(14)@2018-07-21 03:27:08賣藥予母公司
147 :
GS(14)@2018-09-08 01:00:11搞緊
148 :
GS(14)@2018-10-11 15:13:01本公告乃李氏大藥廠控股有限公司(「本公司」,連同其附屬公司統稱「本集團」)董
事會(「董事會」)自願刊發。
本公司董事會欣然公告,於二零一八年九月二十七日,已在中國招募首名患者參
加以抗PD-L1單克隆抗體注射液(「ZKAB001」)治療宮頸癌的第1期臨床試驗,並於
二零一八年十月十日順利完成首次用藥。
該試驗將由中國醫學科學院腫瘤醫院及華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院此
兩個中心進行,並由吳令英主任醫師出任牽頭研究者。該試驗包括兩個階段,首
先是傳統的開放式標記3+3劑量遞增階段,然後是擴展階段。在劑量遞增階段,對
於復發性和轉移性宮頸癌患者,將在14天給藥週期中測試5、10和15mg/kg的3種劑
量。確定最大耐受劑量(「MTD」)後,將在擴展階段招募60名患者以MTD劑量治療。
中國每年有超過100,000例新發宮頸癌病例。一線治療後的復發率極高。中國和全
球各地對於新的標準二線治療有迫切的醫療需要。隨著免疫檢測點抑製劑的迅速
發展,抗PD-L1抗體ZKAB001可望成為有需要患者的新希望。
ZKAB001是一種針對腫瘤免疫檢查點的全人源PD-L1單克隆抗體(mAb)。該抗體
阻斷PD-L1蛋白與其受體PD-1間的相互作用,從而解除PD-1/PD-L1信號通路對T細
胞的抑制,增強T細胞對腫瘤的殺傷作用。該抗體還能夠通過傳統的抗體依賴性
細 胞 介 導 的 細 胞 毒 作 用(「 ADCC 」)來 殺 死 癌 細 胞。該 抗 體 是 由Sorrento
Therapeutics, Inc. (SRNE)於二零一四年第四季度許可中國腫瘤醫療有限公司(由本
集團擁有65%股權的子公司)引進至中國大陸。
本集團擁有國際視野並在中國建立了穩固的藥品發展、臨床發展、規管、製造及
銷售以及市場推廣的業務模式,目前在中國銷售十七種產品。本集團致力於不同
範疇,包括心血管及傳染疾病、皮膚醫學、腫瘤學、婦科學、眼科學等多個不同
領域。而其處於不同開發階段產品亦有超過五十種,包括來自內部研發及購買自
美國,歐洲及日本公司的特許及分銷權之產品。
149 :
GS(14)@2018-10-23 08:07:50注入醫藥公司
150 :
GS(14)@2018-12-07 02:59:04維持1.5億,
151 :
GS(14)@2018-12-20 16:19:24本公司董事會欣然宣佈,於二零一八年十二月十九日,中國腫瘤醫療有限公司
(「COF」,李氏大藥廠控股有限公司的聯屬人士)與Auransa, Inc.(「Auransa」,一
家人工智能驅動(「AI驅動」)的製藥公司,開發針對重大未獲滿足醫療需求領域的
精密藥物)已訂立許可協議(「該協議」),授予COF在中國及東南亞其他國家(「授
權地區」)開發及商業化AU018的獨家權利。
AU018(目前處於臨床前開發階段)乃一種潛在的同類最佳心臟保護劑,旨在與癌
症治療中的化學療法配對。該化合物由AI驅動計算平台Auransa’s SMarTR™ Engine
識別,作為旨在發現能夠減輕與化學治療劑阿黴素相關的心臟毒性而不抑制其抗
癌活性的藥物的項目的一部分。一旦獲SMarTR™ Engine識別,Auransa的科學團隊
進行的傳統藥物研發中確認AU018具有目標心臟保護治療特徵,突出了其糾正與
氧化及細胞應激、線粒體功能障礙及RNA剪接相關的途徑的能力。AU018在人工誘導多能幹細胞(iPSC)衍生的心臟細胞模型中的臨床前評估進一步支持其潛在的
治療活性,證明該化合物具有逆轉心臟的心臟毒性分子標記,而不會干擾阿黴素
的抗腫瘤活性的潛力。
阿黴素是一種成熟的蒽環類化療藥物,常用於治療多種癌症,包括艾滋病相關的
卡波西肉瘤、多發性骨髓瘤、乳腺癌、肝癌、甲狀腺癌、急性成髓細胞白血病、
膀胱癌、神經母細胞瘤、骨肉瘤、卵巢癌等。儘管與阿黴素及蒽環類藥物有顯著
的心臟毒性影響,惟由於其有效的抗癌活性,該藥物仍在世界各地廣泛使用,特
別是在乳腺癌及肝癌領域。全球癌症患病率顯著增長,再加上中國作為世界上最
大的處方藥市場之一的地位,突顯了AU018在授權地區可解決的重大未滿足醫療
需求。
COF將負責資助及開展AU018在授權地區獲得監管批准所需的所有餘下的臨床前
及臨床活動。作為該協議的一部分,Auransa將有權存取及使用COF生成的任何
AU018數據,作為其開發及商業化工作的一部分。
152 :
GS(14)@2019-03-05 18:24:36本公司的董事會(「董事會」)謹此通知本公司股東(「股東」)及潛在投資者,
根據對本集團之未經審核財務資料所作出的初步審閱,本公司預期截至二零一八年
十二月三十一日止年度未經審核的股東應佔純利,與截至二零一七年十二月三十一
日止年度相比將增加約50%。純利增加主要是由於二零一八年十二月錄得一項視為
出售中生醫藥股份有限公司權益的非經常性收益。中生醫藥股份有限公司是本集團
在台灣開展若干心血管藥物開發的一家聯營公司。
153 :
GS(14)@2019-05-24 08:11:45賣出部份藥的股益