“一個行業不能沒有規範,如果監管部門的介入能夠給行業帶來一些變化,總歸是好的。”
i黑馬訊 6月3日消息 近日,國家新聞出版廣電總局印發了《關於移動遊戲出版服務管理的通知》(以下簡稱《通知》),進一步規範移動遊戲內容審核、出版申報及版號申領工作。公告顯示,通知自7月1日起執行,未經廣電總局批準的移動遊戲,將不得上網出版運營。
通告一出,眾多網友即在社交媒體上表達了抵觸不滿情緒。
“以後手遊也只能打鬼子了。”
“對獨立開發者滿滿惡意。中國手遊創新已死?”
……
但也有部分人表示贊成和支持。
“整理整理那些快餐類的吸費遊戲倒是不錯。”
“雙手雙腳同意,所以侵權遊戲能趕緊X了嗎?”
……
一名手遊從業者告訴i黑馬:“(《通知》)對於小CP來說可能會比較頭疼,但實際影響不大。”
他表示,其實監管向來都挺嚴格,只是這次又強調了下。“以前可能會有睜一只眼閉一只眼的情況,產品那麽多,監管部門肯定也會有遺漏。”
據相關數據顯示,2015年國家新聞出版廣電總局批準出版遊戲約750款,移動遊戲占比49.7%。此外,“混亂”的市場也導致許多產品遊離在監管之外,抄襲與侵權現象嚴重。
操盤過多例遊戲投資的博派資本合夥人鄭蘭認為,《通知》的執行會讓遊戲行業更加規範。“過去整個行業從題材到制作再到發行的過程,實際上監管是不太規範的。當然大家對這些所謂的監管有褒有貶,而且流程上來講也會增加一些手續,但是我覺得總體上對遊戲行業有促進。”
近年來國內移動遊戲市場發展迅猛。據《2015年中國遊戲產業報告》顯示,移動遊戲市場實際銷售收入達到514.6億人民幣,同比增長87.2%,在所有遊戲品類中表現最優。在愈演愈烈的競爭大環境下,移動遊戲市場需要更加嚴格的規範來促進整個行業的健康發展。
“一個行業不能沒有規範,如果監管部門的介入能夠給行業帶來一些變化,總歸是好的。”鄭蘭認為,《通知》真正影響到的只是那些“靠題材打擦邊球或某些流程上采用不合理手段去獲得利益的團隊”,不會影響正經做遊戲的公司,而且對它們而言反而是好消息。
以下為《通知》全文。
各省、自治區、直轄市新聞出版廣電局,新疆生產建設兵團新聞出版廣電局,中央軍委政治工作部宣傳局,各遊戲出版服務單位:
為進一步規範移動遊戲出版服務管理秩序,提高移動遊戲受理和審批工作效率,根據《出版管理條例》、《網絡出版服務管理規定》及相關管理規定,現將有關事項通知如下:
一、本通知所稱移動遊戲,是指以手機等移動智能終端為運行載體,通過信息網絡供公眾下載或者在線交互使用的遊戲作品。
本通知所稱移動遊戲出版服務,是指將移動遊戲通過信息網絡向公眾提供下載或者在線交互使用等上網出版運營服務行為。
本通知所稱遊戲出版服務單位是指取得國家新聞出版廣電總局網絡出版服務許可,具有遊戲出版業務範圍的網絡出版服務單位。
二、遊戲出版服務單位負責移動遊戲內容審核、出版申報及遊戲出版物號申領工作。
三、申請出版不涉及政治、軍事、民族、宗教等題材內容,且無故事情節或者情節簡單的消除類、跑酷類、飛行類、棋牌類、解謎類、體育類、音樂舞蹈類等休閑益智國產移動遊戲,按照以下要求辦理:
(一)遊戲出版服務單位按照《出版管理條例》、《網絡出版服務管理規定》等要求,參照中國音像與數字出版協會制定的《移動遊戲內容規範》,審核申請出版的移動遊戲內容,填寫《出版國產移動遊戲作品申請表》(見附件),並在預定上網出版(公測,下同)運營至少20個工作日前,將此表及相關證照的複印件(一式兩份)報送屬地省級出版行政主管部門。
(二)省級出版行政主管部門收到申請材料後5個工作日內應完成下列工作:1.審核申請材料的完備性和準確性。2.符合要求的,一份申請材料和省級出版行政主管部門審核意見報國家新聞出版廣電總局,另一份由省級出版行政主管部門存檔。3.不符合要求的,申請材料退回申請者並書面說明理由。
(三)國家新聞出版廣電總局收到省級出版行政主管部門報送材料10個工作日內,作出是否批準的決定,並將決定通知省級出版行政主管部門。省級出版行政主管部門接到國家新聞出版廣電總局批複意見後的3個工作日內,通知遊戲出版服務單位。
(四)遊戲出版服務單位取得批複文件後,應按批複文件要求,組織遊戲上網出版運營,並在遊戲上網出版運營後7個工作日內,向屬地省級出版行政主管部門書面報告上網出版運營時間、可下載的地址、運營機構數量及主要運營機構名稱和是否開放充值等出版運營情況;超過預定上網出版運營時間20個工作日仍不能上網出版的,應及時向屬地省級出版行政主管部門書面說明理由。
四、申請出版非本通知第三條範圍內的國產移動遊戲,按照《關於進一步規範出版境外著作權人授權互聯網遊戲作品和電子遊戲出版物申報材料的通知》(新廣出辦函[2014]111號)(以下簡稱《規範通知》)和《關於啟動網絡遊戲防沈迷實名驗證工作的通知》(新出聯[2011]10號)的要求辦理,其中,《規範通知》附件1所列申報材料中第(二)至(六)項變更為提交《出版國產移動遊戲作品申請表》。
五、申請出版境外著作權人授權的移動遊戲,按照《規範通知》和《關於啟動網絡遊戲防沈迷實名驗證工作的通知》的要求辦理。
六、已經批準出版的移動遊戲的升級作品及新資料片(指故事情節、任務內容、地圖形態、人物性格、角色特征、互動功能等發生明顯改變,且以附加名稱,即在遊戲名稱不變的情況下增加副標題,或者在遊戲名稱前增加修飾詞,如《新××》,或者在遊戲名稱後用數字表明版本的變化,如《××2》等進行推廣宣傳)視為新作品,按照本通知規定,依其所屬類別重新履行相應審批手續。
七、已經批準出版的移動遊戲變更遊戲出版服務單位、遊戲名稱或主要運營機構,應提交有關變更材料,經省級出版行政主管部門審核後報國家新聞出版廣電總局辦理變更手續。
八、移動遊戲上網出版運營時,遊戲出版服務單位應負責遊戲內容完整性,須在遊戲開始前、《健康遊戲忠告》後,設置專門頁面,標明遊戲著作權人、出版服務單位、批準文號、出版物號等經國家新聞出版廣電總局批準的信息,並嚴格按照已批準的內容出版運營。遊戲出版服務單位負責審核並記錄遊戲日常更新,對擅自添加不良內容的行為,應及時予以制止;對不配合的,應及時報屬地省級出版行政主管部門予以處置。情節嚴重的,屬地省級出版行政主管部門可按相應程序辦理遊戲出版批準撤銷手續,並追究相應責任。
九、移動遊戲聯合運營單位在聯合運營移動遊戲時,須核驗該移動遊戲的審批手續是否完備,相關信息是否標明,不得聯合運營未經批準或者相關信息未標明的移動遊戲。
十、各類手機、平板電腦等移動智能終端生產和經營單位預裝移動遊戲時,須核驗該移動遊戲的審批手續是否完備,相關信息是否標明,不得預裝未經批準或者相關信息未標明以及侵權盜版的移動遊戲。
十一、各省級出版行政主管部門應配備滿足工作需要的人員與技術設備,在30個工作日內完成屬地已獲批準移動遊戲出版情況的監督審查,並將審查結果報國家新聞出版廣電總局。
十二、已獲批準且涉及異地運營的移動遊戲,由受理申請出版該遊戲的省級出版行政主管部門按本通知第十一條負責相關監管工作,異地運營機構所在地省級出版行政主管部門應配合進行日常監管。
十三、本通知自2016年7月1日起施行。自施行之日起,未經國家新聞出版廣電總局批準的移動遊戲,不得上網出版運營。
十四、本通知施行前已上網出版運營的移動遊戲(含各類預裝移動遊戲),各遊戲出版服務單位及相關遊戲企業應做好相應清理工作,確需繼續上網出版運營的,按本通知要求於2016年10月1日前到屬地省級出版行政主管部門補辦相關審批手續。屆時,未補辦相關審批手續的,不得繼續上網出版運營。
十五、未按照本通知要求履行相關審批手續即上網出版運營的移動遊戲,一經發現,相關出版行政執法部門將按非法出版物查處。
十六、請各省級出版行政主管部門根據本通知要求認真組織實施,並及時向國家新聞出版廣電總局報告工作進展情況。
國家工商總局今日公布《關於大力推進商標註冊便利化改革的意見》,提出將網上申請由僅對商標代理機構開放擴大至所有申請人,並將網上申請僅接受商標註冊申請逐步擴大至商標續展、轉讓、註銷、變更等商標業務申請。2017年起,申請人辦理商標註冊申請的,可通過互聯網、到所在地商標受理處或者到商標局註冊大廳辦理。
《意見》相關改革舉措如下:
拓展商標申請渠道,為申請人提供便利
委托地方受理商標註冊申請。地方工商、市場監管部門受商標局委托,在地方政務大廳或註冊大廳設立商標受理處,代為辦理商標註冊申請受理等業務。2016年在四川雅安、浙江臺州等地開展試點,根據試點情況逐步增設。
設立京外商標審查協作中心。根據區域經濟發展水平和商標申請規模,在京外合理布局,開展設立商標審查協作中心試點工作。商標審查協作中心受商標局委托,負責辦理商標審查等業務。2016年開始試點,根據試點情況和業務需求適時增設。
設立地方註冊商標質權登記申請受理點。認真總結地方商標質押融資經驗,加強對全國新設立的26個註冊商標質權登記申請受理點的業務指導。自2017年起,在全國範圍內逐步增設註冊商標質權登記申請受理點。
推行網上申請。將網上申請由僅對商標代理機構開放擴大至所有申請人;將網上申請僅接受商標註冊申請逐步擴大至商標續展、轉讓、註銷、變更等商標業務申請。2017年起,申請人辦理商標註冊申請的,可通過互聯網、到所在地商標受理處或者到商標局註冊大廳辦理。
簡化手續優化流程,為申請人提供優質服務
優化商標註冊流程。通過調整內部程序等方式將商標註冊申請受理通知書發放時間由6個月左右縮短至3個月內。簡化部分商標註冊申請材料和手續。清理商標書式和精簡商標發文。開通註冊商標後續業務快速審查通道。
改變出具商標註冊證明方式。推進部門之間信息共享核查,相關部門和單位在核查商標註冊狀態時可以通過商標數據庫核查。對於確需商標局書面證明註冊商標狀態的,商標局通過在商標檔案打印件上加蓋“商標註冊證明專用章”的方式辦理,不再出具《商標註冊證明》。縮短業務辦理時間,在商標註冊大廳直接申請的當場辦理;通過郵寄辦理的,商標局在5個工作日內辦結寄出。馬德里國際註冊商標註冊證明辦理方式不變。
逐步推進商標註冊全程電子化。改革商標收發文方式,積極推進電子商標註冊證及電子送達工作。開放商標數據庫,引導地方工商、市場監管部門運用商標數據庫信息加強商標監管工作。加強內部辦公平臺、社會服務平臺“兩個平臺”建設,提升中國商標網服務體驗,推動網上查詢、網上申請、網上公告系統提速升級。
進一步提升商標窗口服務水平。改進商標註冊大廳窗口服務工作,暢通溝通服務渠道,提高商標咨詢服務質量。公布可接受商品服務項目清單和各類商標申請形式審查標準,給申請人提供明確指引。加強商標受理處等商標服務窗口規範化建設。
完善商標審查機制,提高商標審查效率
實行商標審查工作部分委托、服務性工作全部外包。對《工商總局關於完善商標審查機制、提高審查工作效率的意見》(工商人字〔2014〕73號)已經明確的改革事項進行梳理,尚未落實到位的,2016年年內予以落實,在此基礎上進一步深化審查體制機制改革。
積極推行獨任審查制。商標局對國際商標註冊和商標異議審查推行獨任審查。商標審查協作中心2016年獨任審查比例擴大至70%以上,在確保9個月法定期限的基礎上,力爭進一步縮短商標審查周期。
合理調配商標審查力量。根據商標工作量合理調配商標審查、商標評審力量,同步修訂商標局、商標評審委員會“三定”方案。商標審查協作中心建立靈活應對商標申請量變化的用人機制和管理機制。
健全質量管理監督機制。建立商標審查、商標評審質量監管體系,合理確定抽檢比例。商標審查協作中心建立“三隨機一公開”制度,即:商標業務隨機獲取、隨機審簽、隨機抽檢,及時公開商標業務信息。完善商標審查會商制度,對重大、疑難案件,由商標局牽頭進行集體研究會商,切實提高商標審查質量。
完善審查經費撥付機制。改變現行的經費核算和撥付方式,對完成商標審查工作所需的經費,采取購買服務的形式,以單件審查成本和審查量為依據予以保障。實行經費預付機制。建立和完善審查工作激勵機制。
一位遭受車禍的重傷員正被擡上救護車,在醫護人員對他進行緊急救治的同時,其全身的損傷數據被掃描並被傳送至醫院,傷者因心臟破裂危在旦夕,醫生立即著手為其打印一顆心臟,當傷者到達醫院被推入手術室時,心臟也剛剛打印好並被植入傷者體內……這看似只在科幻片里出現的場景將逐步變成現實。
如今,通過生物3D打印技術,人們已經“制造”出皮膚、骨頭、血管、膀胱等人體組織或簡單器官,那麽,我們離器官打印和應用還有多遠?
什麽是生物3D打印?
細胞及器官打印的概念是美國Clemson大學Thomas Boland教授於2000年左右提出的,2003年Boland、Mironov等在著名國際生物雜誌Trend in Biotechnology(《生物技術趨勢》)上發表《器官打印:計算機輔助的、基於噴墨的3D組織工程技術》一文,第一次全面系統地闡述了“器官打印”這一革命性概念。
2004年,師從Thomas Boland正在攻讀博士學位的徐弢利用改裝的噴墨打印機實踐了人類首次細胞打印,並以第一作者身份發表了首篇細胞打印論文。該論文一經發表,立即被美國《科學》雜誌作為重大技術突破進行專題報道(Science,2004年9月24,第1895頁)。同年,Thomas Boland、徐弢等三人作為發明人於2004年在美國申請了首個細胞打印專利。
不同於人們熟知的用於工業制造的3D打印技術,生物3D打印技術(學術上稱生物增材制造技術)是一種融合材料學、細胞學、工程學以及3D打印等多學科和領域的新型再生醫學工程技術。先通過計算機處理CAD數據模型,將三維模型分為多個二維層面,再以細胞或者生物構造塊等活性材料為原材料,按照二維層面逐層累加材料,以重建人體組織和器官等生物產品。
為了實現這一技術的產業化,徐弢和同門師弟袁玉宇一起回國創辦了邁普再生醫學科技有限公司,專攻再生醫用植入器械研發,此舉填補了中國再生醫學高端領域的空白。回國後,兩人先後成為“千人計劃”國家特聘專家,在邁普任首席科學家的徐弢同時也在清華大學任教授。
“你看到的就是我們公司即將上市的產品——賽盧,一種個性化顱骨,是用聚醚醚酮(PEEK)材料打印出來的,用於修複顱骨缺損。”邁普醫學董事長袁玉宇拿著一個鑲嵌了個性化顱骨的頭骨模型對第一財經記者說,顱骨缺損大都因開放性顱腦損傷或火器性穿透傷所致,目前醫院最常用於修補顱骨的是一種鈦網。
國產個性化顱骨修補片
袁玉宇告訴記者,由於鈦網是一層薄薄的金屬網片,會給病人帶來諸多不便,包括不能過安檢、撞擊後容易凹入、太陽直射會導熱、冬天金屬冷、不可進行MRI檢查、照X光會有回影、甚至有一定的幾率會刺穿頭皮等等。相較於鈦網,聚醚醚酮(PEEK)則是近年來國外逐漸興起的一種新合成材料,不僅具有與骨接近的彈性模量,力學性能好,較高的硬度和較高的熔點,密度低質量輕,而且生物安全性較金屬植入物好,耐輻射。
由於每個病人的缺損情況不同,個性化顱骨需要定制打印。“醫生先把病人相關數據傳給公司,公司經過三維重建、設計好後傳給醫生確認,確認後再打印出產品,然後通知病人做手術。”袁玉宇說,目前市面上同類型的產品基本上被兩家美國公司所壟斷,且價格高昂、供貨周期長,“而賽盧的上市將打破這一局面,為患者帶來體驗度更好的產品”。
與賽盧相比,另一種聽起來更為高端的生物3D打印技術是營造一個有利於自體細胞生長的環境,促進組織的自我修複、再生,這樣可以最大限度的降低排異風險。
作為中國首個進入全球高端市場的再生型植入類醫療器械產品——睿膜,它被認為是最接近自體、修複效果最理想的人工硬腦(脊)膜。盡管看上去就像一塊膠布,但它內部其實有著千萬個與人體自身結構相似的微孔。
據袁玉宇介紹,將它直接貼合在腦部手術患者的腦膜破損處,可迅速實現傷口縫合的效果。它以合成生物高分子材料構成網狀結構,為成纖維細胞的長入提供支架,隨後患者的自體細胞會主動進入支架的空隙里生長,一個月就可修補好腦組織。而且,完成使命後,這塊人工腦膜會自動降解為無害的水和二氧化碳。
目前,睿膜已在全球四十多個國家和地區應用3萬多例臨床,效果良好,其中包括英國劍橋大學附屬醫院、西班牙王子醫院等多個國際頂尖醫療機構,以及中國人民解放軍總醫院、北京協和醫院等國內知名醫院。
人體腦膜(左)與睿膜的對比
打印器官應用還需20年?
2015年8月《中國器官捐獻指南》首次發布,稱全國每年約有30萬患者因器官功能衰竭等待著器官移植,但每年器官移植手術僅為1萬余例。
如果器官可以打印出來,將完美解決供體短缺問題。那麽,現在既然已經可以打印人體組織,是否意味著用於臨床僅一步之遙?
袁玉宇說,“雖然在醫療領域,生物3D打印技術已經有了許多應用,但從人體細胞、組織到器官被‘打印’出來,還有相當長的一段路要走,而且,光‘打印’出來是沒有用的,要真正應用於臨床,要讓器官發揮它應有的功能,則需要更長的時間。”“我認為還需要20年。”他說。
現在來想象一下生物3D打印機打印器官的過程。首先,它需要原材料,也就是人體細胞。由於每個器官都是由許多不同的細胞組成的,那麽就要先提取出幹細胞,並通過生物化學手段,使它們分化成不同類型的其他細胞。隨後,對某個受體進行非常精確的測量,以保證打印出來的器官能與其匹配。接下來開動生物3D打印機,讓細胞去到該去的地方,並用特制的“膠水”讓它們粘在一起。再次,將打印成型的器官放入培養箱中,讓不同種類的細胞互動起來完成有機結合並發揮生理功能。最終,被移植入人體。
而為了實現上述的過程,至少要解決以下問題:用於打印的生物3D打印機如何制造?由於幹細胞具有演變成腫瘤細胞的風險,如何避免體外分化誘導技術的安全隱患?如何保證受體的數據收集精確到能夠設計出完全與之相匹配的器官結構?作為細胞生長支架的特制“膠水”用什麽材料合適?如何讓細胞在體外仍能一直保持活性?要設計出怎樣的環境才能完全模擬人體內環境?又如何對打印出來的器官進行功能訓練使其符合移植標準?如何使打印出來的器官與身體的其他組織相結合?
“我們必須看到,生物3D打印技術所涉及的學科領域特別多,材料、生命科學、醫學、機械、制造都有,這需要不同領域的科學家、產業的企業家的合作。”袁玉宇說,“現在的技術已經可以打印體外器官,如心臟和腎臟,但這些體外器官並不能真正的使用。所以這事兒不能操之過急,還要做許多的研究”。
生物3D打印還能做什麽
除了打印人體細胞、組織和器官,生物3D打印還可以做些什麽?袁玉宇給出的答案是“醫學3D打印模型”。簡單來說,就是基於患者病患部位的影像數據,經三維重建和設計後,利用3D打印機制造出病變部位的實物模型。
袁玉宇認為,醫學3D打印模型將在臨床中發揮重要作用。首先,醫生可以根據打印的疾病模型,更好的評估病變部位與毗鄰組織的解剖結構,設計手術入路。同時,還可以在模型上進行手術模擬,不僅提高手術的精準度,還可使手術時間大為縮短,有效減少出血量,從而更有利於患者的康複,縮短住院時間,減少患者總體住院費用。其次,直觀的模型可以讓患者更加清晰地理解自己的病情和醫生的手術方案,使醫患之間的交流更順暢,加強彼此之間的理解。
此外,還有助於醫療教學及手術技能方面的培訓。“如今,用於醫學院校教學的屍體要麽短缺、要麽處理或儲存費用相當昂貴。利用3D打印機打印出來的等比例人體模型,可以克服傳統屍體模型帶來的一系列不足。同時,不同材料可以打印出不同密度的人體各個部位,對於醫療培訓和理解人體的解剖結構十分有益。”
不過,說起來簡單,要實現模型的“精準”並非易事。打印出來的模型要想為複雜、疑難手術提供解決方案,那麽前提就是模型與患者的真實情況是一致的。如何做到?袁玉宇說,這有賴於設計軟件以及醫院提供的影像數據。
“我們現在用的重構設計軟件是經過CFDA(國家食品藥品監督總局)認證的,它有一套嚴格的數據標準,每一個想要打印模型的臨床案例我們都會要求對方按規定提供高精度的數據,否則公司會拒絕。舉個例子,用於二維面上觀察的普通核磁共振只需掃描幾張圖像,而我們的3D打印重建則需使用幾百張的影像圖片,從而保證了原始數據的完整性。”
而且,使用的也是特殊的3D打印機。這是因為打印出來的模型中每個組織的材質必須和人體接近,從而使得醫生進行預手術時,處理起來的感覺與真正手術相接近。
目前邁普醫學的此項服務已經完成了近500個臨床案例,反饋良好。同時,由於成本並不高,美國和日本也都在大力推進3D打印模型在醫學中的應用。
據了解,日本中央社會醫療保險協議於2016年1月20日批準將3D打印臟器模型輔助手術的醫療手段納入醫療保險支付範圍。美國的《國家制造創新網絡計劃年度報告》也於今年2月份明確提出關註增材制造和3D打印技術。與此同時,美國FDA相關法規已經允許3D打印模型和3D打印手術導板用於臨床。
“此外,生物3D打印也將對藥物開發產生深遠影響。藥物研究大多需要各種級別的動物實驗和人體試驗,而未來以3D打印的模式器官來代替試驗,不僅有利於縮短臨床藥物研發周期,節省上億美元研發費用,還將避免潛在的人體試驗損害”,袁玉宇說。
按照公安部統一部署,從今年8月19日起,北京首都機場T2航站樓開啟出境邊檢自助通關服務,符合條件的三類中外旅客可選擇出境自助通關,這在全國尚屬首次。
今天上午10點,北京市、公安部出入境管理局、首都機場集團公司、北京邊檢總站共同為出境自助查驗通道揭幕。宣布從即日起,首都機場作為首批兩個試點空港 口岸之一,在T2航站樓開啟出境邊檢自助通關服務,符合條件的中外旅客和機組員工可選擇出境自助通關。平均每人只需6至10秒即可快速過關,比人工查驗快 了近3倍。
據了解,符合要求的這三類人可使用出境自助通關:
一是既往入境時使用自助通關的人員將逐步可以在出境自助通行;
二是持一年多次有效出入境通行證且向邊檢機關備案指紋面像信息的中國公民可在備案口岸自助通行;
三是持外國電子護照及6個月以上居留許可且向邊檢機關備案指紋面像信息的外國人可自助通行。
據上海市政府新聞辦公室消息,上海從10月1日起實行外國旅遊團乘郵輪由上海入境15天免簽政策。
據日本共同社報道,日本外相岸田文雄27日在東京舉行的日中關系論壇上致辭,就計劃年內在日本舉行的日中韓首腦會談表示:“這是推動日中關系走上改善軌道的絕好機會。希望為構築符合新時代的關系而努力。”
對於4月訪華時表示要再度放寬中國人赴日簽證發放條件一事,岸田宣布將從10月17日開始實施。他強調,交流和對話對改善關系而言不可或缺。
此次放寬簽證措施包括:將商務人士和學者多次往返簽證有效期延長至10年,學生的簽證申請手續也將簡化。
據悉,日本已於2015年1月19日放寬了中國人赴日簽證的條件。
日本駐華大使館截圖
從安徽省物價局獲悉,針對一些景區違規提價、不執行票價優惠政策等行為,該省要求限期整改,並進一步完善景區門票價格監管制度,4A級景區原則上門票價格不超過100元。
據新華社報道,為有效規範景區門票價格行為,安徽省物價局要求對違反政策規定擅自提高門票價格的地方要限期糾正,將門票價格調整到政策規定的範圍內。對現行門票價格明顯偏高、遊客反應較大、旺季門票價格在120元以上的4A級景區要重新進行成本監審,原則上應將門票價格下調至不超過100元。同時,嚴格落實對特定群體的門票減免優惠政策,並督察到位,確保65周歲以上老年人、殘疾人享受免費政策。
同時,安徽省嚴格限定門票價格調整的幅度、頻次和間隔周期。根據要求,景區提前6個月向社會公布,按規定實行聽證,不得在勞動節、國慶節和春節期間及之前1個月內上調門票價格。
據介紹,安徽省物價局將會同有關部門建立景區質量等級評定與門票價格水平懲戒聯動機制,將景區價格執行情況和質量等級變動情況,分別作為旅遊等級複核和價格動態調整的重要依據。
由我國藥學家屠呦呦和她的團隊研制出的青蒿素藥物至今仍然是世界範圍內最主要的抗瘧藥物,成功挽救了數百萬人的生命。據科技日報報道,12月1日,在線發表於美國Cell(《細胞》)雜誌上的一項突破性研究表明,這一藥物或許還可以拯救數億糖尿病患者。來自奧地利科學院CeMM分子醫學研究中心等機構的科學家,利用一種特別設計的、全自動化的分析,科學家們檢測了大量已批準藥物對人工培養的α細胞的作用。結果驚喜地發現,青蒿素能夠讓產生胰高血糖素的α細胞“變身”產生胰島素的β細胞。
該研究的通訊作者StefanKubicek表示,胰島素的絕對和相對缺乏以及胰高血糖素信號通路的過度活化是導致糖尿病的兩個主要原因。用能夠分泌胰島素的新細胞取代患者體內被破壞的β細胞有望成為治愈Ⅰ型糖尿病一種簡單的策略。多年來,為了實現這一點,全球各國的研究人員利用幹細胞或成熟細胞嘗試了多種方法。值得註意的是,先前有研究表明,當β細胞極度缺失時,α細胞能夠補充胰島素產生細胞。在這一轉換過程中,表觀遺傳調控分子Arx被鑒定為關鍵分子。然而,科學家們只是在活體模式生物中觀察到了這一效果,是否周圍細胞(甚至遠處器官)的其他因素也發揮了作用完全是未知的。
為了排除這些因素,Kubicek的研究小組與諾和諾德小組合作,設計了特殊的α和β細胞系,從所處環境中分離出它們後進行分析。研究證明,Arx缺失足以賦予α細胞新“身份”,並不依賴於機體的影響。接著,科學家們開始探索青蒿素重塑α細胞這一作用背後的分子模型。結果證實,青蒿素結合了一個稱為gephyrin的蛋白。Gephyrin能夠激活細胞信號的主要開關——GABA受體。隨後,無數的生物化學反應發生變化,導致了胰島素的產生。同日,發表在Cell上的另一項研究表明,在小鼠模型中,註射GABA也能導致α細胞轉化為β細胞,表明兩種物質靶向了相同的機制。
青蒿素的長期作用需要進一步測試。StefanKubicek認為:人類α細胞的再生能力還是未知的。此外,新的β細胞必須不受免疫系統的攻擊。但我們相信,青蒿素的發現以及它們的作用模型可以為開發Ⅰ型糖尿病的全新療法奠定基礎。
據新華社報道,中國鐵路總公司消息,自2017年1月1日,鐵路部門將進一步完善實名制車票掛失補辦辦法,旅客若在列車上、出站檢票前丟失實名制火車票,可找列車長或到車站出站口辦理掛失補辦手續。該辦法的實施,不僅將避免旅客損失,而且將更加方便旅客購票出行。
中國鐵路總公司有關部門負責人指出,鐵路實行車票實名制,對保證鐵路運輸安全秩序、遏制倒票行為發揮了積極作用,社會各界和廣大旅客普遍認可和支持,同時也提出了一些改進完善的意見建議。
對此,鐵路部門高度重視,在2012年5月10日推出檢票進站前旅客丟失實名制火車票掛失補辦法的基礎上,加強技術攻關,開發了列車運行過程中實時查詢旅客購票信息功能;進一步優化完善掛失補辦法,增加了列車上和到站檢票前丟失實名制火車票的補辦服務。
該負責人介紹,新的實名制車票掛失補辦措施重點有三個方面變化:
一是在保持現行旅客檢票進站前丟失實名制火車票的辦理方式不變的基礎上,將辦理截止時間從車票票面發站停止檢票前20分鐘,調整為該趟列車停止售票前。
二是旅客丟失實名制火車票後,須提供相關購票信息和有效身份證件,經核驗確有購票信息,且原票未被使用的,可在列車上、出站口辦理掛失補辦手續。
三是增加了對旅客的提示服務,希望旅客妥善保管車票,若車票丟失要主動向鐵路工作人員聲明。
這位負責人表示,廣大旅客可登錄12306網站或在各大火車站查詢實名制火車票掛失補辦相關公告,鐵路部門將不斷改進服務措施,提升服務水平,更好地方便旅客出行
據新華視點微博消息,19日提請全國人大常委會審議的電子商務法草案明確提出,快遞物流服務提供者在服務過程中,電子商務交易物品發生延誤、丟失、損毀或者短少的,應當依法賠償。以加盟方式提供快遞物流服務的,加盟方與被加盟方承擔連帶賠償責任。