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埃博拉原型疫苗被證有效 將快速審批上市

據人民網報道,世衛組織日內瓦時間12月23日對外宣布,已有實驗研究證明,原型疫苗rVSV-ZEBOV能有效預防埃博拉病毒,未來該疫苗有望在美國和歐洲通過快速通道獲審批上市。

世衛組織表示,根據當天發表在《柳葉刀》雜誌上的結果顯示,世衛組織、加拿大、挪威研究機構主導進行的埃博拉疫苗顯示出可以“非常有效地”應對埃博拉病毒。過去一年內,研究團隊研制的名為rVSV-ZEBOV的疫苗,在幾內亞對11841人進行了實驗。在5937名接受疫苗的人中,在10天以上的時間內沒有發現感染埃博拉病毒的情況。而在沒有接受疫苗的人中,在10天以上的時間內出現了23例埃博拉病毒感染情況。

世衛組織助理總幹事瑪麗—保羅·基尼表示,實驗顯示這一疫苗非常有效,效率甚至可達100%。研究團隊稱,在大面積疫情暴發時期,該疫苗可靠性能達到90%。

據中新網援引外媒報道稱,制藥商默克(Merck)接下來將向美國和歐洲衛生當局提出申請,預計新疫苗將能在明年通過快速審批的方式獲準上市。

瑪麗—保羅·基尼也透露,一般新藥的批準程序往往得花上10年或以上,但新埃博拉疫苗“可能在2018年”上市。

2013年至2016年期間,西非暴發的埃博拉已導致1.13萬人死亡。資料顯示,埃博拉病毒是能引起人類產生埃博拉出血熱的烈性傳染病病毒,致死率極高。

瑪麗—保羅·基尼表示,“這一疫苗可以有效防範下一次埃博拉病毒危機,人們不再沒有防禦之力”。

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