做好合適醫療保障 防家族遺傳病
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GS(14)@2017-02-11 18:29:52【明報專訊】馮先生現年35歲，現職市場推廣總監，月入約8萬元，已婚，育有一女剛滿月。太太任職秘書，收入不高，加上還要供養已退休的父母，家庭開支幾乎全部由馮生承擔。扣除所有開支後，現每月盈餘約1.5萬元。
馮太數年前證實患上甲狀腺功能亢進症，其中不幸中之大幸的是，馮太父母已在她小時候幫她買了醫療保險，而她剛踏進職場時亦買了危疾保險，所以她這個病依然受到保障。馮先生公司的醫療福利亦保障妻兒，但他了解過這病症後，發現女性患病機會較高；而如果父母得病，子女罹患的機率也較高，所以除了公司醫療保險之外，他認為也要盡早為女兒安排好全面的保障。
公司團體醫保未夠全面
根據香港政府統計處2015年報告，大約51%香港市民沒有任何醫療保障；而在擁有醫療保障的市民當中，33%人士只有由公司提供的團體醫療保障，並沒有額外購買個人醫療保障。很多打工仔認為既然僱主已提供醫療保險，自己不用再花錢購買，但其實這樣存有很大的風險，因為僱主提供的團體醫療保障會於員工離職或退休時終止，而惠及員工子女的保障亦通常在他們18歲或完成學業後終止。以馮生的情况作例子，女兒在18歲前患上任何疾病意外都可受到公司團體醫保保障，但若不幸在期間患病，到員工子女滿18歲保障終止，如果她想再自行購買保險，保險公司很有可能因為她的病歷而拒絕受保或加保費；再者團體醫療保障一般不足以應付全部醫療費用，尤其是一些重大疾病，因此馮先生希望能盡早為女兒安排一個全面充足的保障這個想法是很正確。為此，筆者制訂了一個集合了儲蓄、高端醫療、意外和危疾的保障計劃讓何先生考慮。
高端醫保結合儲蓄醫療意外危疾保障
高端醫療保險計劃每年有最高1000萬元保額，受保人可享用半私家病房，主要保障項目不設個別限額全數賠償，更包括癌症化療、電療、標靶治療及腎病患者定期透析治療的所需費用。終身累積理賠最高可達2500萬元。
如果只是小意外不用住院，每宗意外可有約1.6萬元實報實銷的醫療賠償。 若不幸遇上意外死亡或傷殘的話，計劃會提供約40萬元賠償。而如果不幸患上嚴重疾病如癌症、心臟病、中風等危疾，會有額外約80萬元賠償。假如在首10年確診危疾，賠償會多50%；而如果患上的危疾為癌症，最多可賠償約200萬元。這筆錢可讓馮太辭去工作至少兩年，不用為收入上的損失而徬徨，少一件心煩的事情，可以安心照顧孩子。
計劃每月供款約2600元。以現時利率及保費計算，供款期20年，其後醫療保險費用就可利用儲蓄保險的紅利繼續繳付，提供終身保障。供款20年總共繳交約63萬元保費，而無論期間有沒有理賠，以現行利率計算，到馮生女兒60歲的時候，她可以選擇取消計劃拿回約229萬元。
供款期20年 其後保費可以紅利繳付
這樣的一個全方位計劃可給馮生的女兒全面充足的保障。當然馮生仍有幾點要注意：第一，馮太的病歷有機會影響保險公司對女兒投保的批核；第二，現時利率並非保證，如紅利減少，有機會不足以繳付將來的醫療保費；第三，如醫療費用升幅高於保險公司估算，醫療保費增幅會比預期高。所以亦說明買保險並非一次過「買咗就算」，而是需要定期檢討，因時制宜，配合實際環境改變及需要。
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來源:
http://www.mpfinance.com/fin/dai ... 2680&issue=20170210
47歲前港姐李綺虹遺傳抑鬱症差啲做儍事
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GS(14)@2017-03-26 15:38:20抑鬱症係一種病，並唔係一個人有幾頑強幾堅毅，便可以豁免。正如94年港姐季軍李綺虹，性格鬼妹仔，又參加過三項鐵人比賽，佢都未能倖免，經歷人生嘅低潮，患上抑鬱症。今年47歲嘅李綺虹，出道以來都順風順水，有一個好好嘅男朋友，可謂愛情、事業兩得意，但講起佢嘅童年，原來都有一個故事。幾年前，佢接受傳媒專訪時曾透露，6歲就同家人移民加拿大，但係爸爸媽媽忙住工作，所以佢好細個已經學會自己照顧自己，直到佢十幾歲，媽媽患上精神病，佢就開始要分擔照顧家人嘅責任，所以佢形容自己從來都唔係溫室嘅小花。李綺虹喺專訪到仲講到自己仲遺傳咗媽媽嘅抑鬱症，02年仲試過病發㖭！專訪中，李綺虹話98年，香港電影市道低潮，開始冇乜人搵佢拍戲，所以佢開始好驚，因為當時佢喺加拿大間屋起緊，錢銀上好大壓力，99年佢就返咗大陸拍劇，第一套劇就係拍住林志穎同蘇有朋嘅《絕代雙驕》，嗰時真係好紅，大陸同台灣都好多人識佢。李綺虹話，到01年，香港就完全冇工開，覺得冇謂喺香港租屋，就決定返加拿大。點知返到加拿大就發生巨變，患上抑鬱症。當時佢返到加拿大，覺得自己好冇用，無緣無故咁起身後，唔停咁喊，又試過揸車時好想衝落天橋，仲有佢講過拍攝電影時，亦因為一啲劇情而影響情緒。佢話記得有一場戲，講佢要自殺，拍咗一個下晝，徘徊喺抑鬱嘅情緒，拍完返到酒店，好在當時有老公Corey陪住。另一次就係拍《顧城別戀》，佢飾演顧城嘅老婆，俾顧城殺死，李綺虹覺得真係唔再值得接呢啲悲劇，因為佢覺得唔值得為工作而影響情緒。至於佢嘅抑鬱症，李綺虹就話好彩有睇醫生，食藥後已經痊癒。佢仲話04年囝囝出世後，做咗媽媽，寶貝仔就係佢最好嘅藥。
來源:
http://hk.apple.nextmedia.com/entertainment/art/20170326/19970390
樣子真係基因決定？最易遺傳呢5個面部特徵
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GS(14)@2017-04-22 10:49:33孩子長得像爸爸抑或媽媽，相信是不少父母最感興趣的話題。英國倫敦國王學院一項研究發現，一個人最有機會遺傳到父母的面部特徵共有5個，快點照鏡看看是否準確吧。別人總愛說寶寶「眼睛似媽媽」、「嘴似爸爸」，但其實寶寶最容易遺傳到父母的特徵並非眼睛、嘴唇或耳朵這些部位呢。研究隊伍分析了1,000位女性雙胞胎的面部特徵，希望找出那一部份最可能受遺傳基因控制。透過3D鏡頭和電腦軟件掃瞄她們的臉孔後，研究人員計算出雙胞胎之間的相似度，研究人員比較擁有一樣基因的同卵雙生雙胞胎，以及只有一半一樣基因的異卵雙生雙胞胎之間的數據，從而計算出每項面部特徵由基因決定的可能性，而這個可能性稱為「遺傳率」（heritability）。研究人員發現，人最有機會遺傳到父母的面部特徵分別是內眼角、鼻尖的形狀、顴骨、人中及唇以下位置。以鼻尖為例，有66%機會是遺傳自父母、而人中則有約62%。負責研究的斯佩克特（Tim Spector）表示：「研究顯示即使同卵雙胞胎在面部特徵上也可以相當不同，但由於關鍵位置是由基因控制，故我們會視他們為『一模一樣』。」研究結果刊登於《科學報告》(Scientific Reports)內。英國《每日郵報》
來源:
http://hk.apple.nextmedia.com/international/art/20170422/19998113
網民質疑打針回春伊能靜晒全家福證明係遺傳
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GS(14)@2017-08-02 05:59:38有「美魔女」之稱嘅伊能靜，雖然已經48歲，不過同細佢9年嘅老公秦昊企埋一齊，一啲都睇唔出年齡嘅分別，不過日前就有網民留言畀佢話佢每次講嘢，塊面都斜埋一邊，仲叫佢唔好嫌棄外表變老，去打玻尿酸回春。畀人批評外貌，伊能靜昨日就喺微博同大家「討論」，佢除咗將網民留言截圖之外，仲上載同家人嘅合照，解釋話自己由細到大都係大細面，又話現在做緊牙齒矯正。伊能靜堅稱自己冇打針，但申明立場話唔覺得整容係「唔認老」：「如果你喜歡我，你不去想我老不老，而是單純看進我內在，我整歪了妳也會喜歡我。希望你們愛我不是因為我的臉，因為我快50歲，我看起來真的不夠老，不管你看的順不順眼，我沒裝嫩，我就長這樣，我還是要感謝我媽。」暗示個樣係遺傳自母親咁話。
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http://hk.apple.nextmedia.com/entertainment/art/20170802/20108711
國際科研團隊大突破修復胚胎基因 根絕遺傳病
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GS(14)@2017-08-04 06:36:05■剛受精的卵子（左圖），經基因編輯及數輪細胞分裂後（右圖），不再帶有病變基因。
人類朝着根絕遺傳病，踏出重要一步。有國際科研團隊在英國《自然》雜誌發表報告，宣佈首次成功使用有「基因剪刀」之稱的CRISPR-Cas9基因編輯技術，修復了人類早期胚胎中一種與遺傳性心臟病相關的基因突變。
研究由美國俄勒岡衞生科學大學發起，主要研究工作也在該大學進行。此外，美國索爾克生物研究所，以及南韓、中國的科學研究機構有參與。這是美國國內首次進行人類胚胎基因編輯的研究，以前只有中國科學家做過這類研究。
胚胎研究後全部毀滅
這次研究是針對肥厚型心肌病這種每500人就有1個人患有的單基因遺傳病，是青壯年運動員猝死的主要原因之一。這種病由MYBPC3基因出現突變引起，研究員就是運用CRISPR-Cas9技術，修復了胚胎中的這種突變。胚胎若培育成人，不會再有該種病，亦不會把出現突變的基因傳給下一代。不過全部胚胎在幾個月後研究結束都已毀滅。這次研究用了1名有肥厚型心肌病男性的精子，以及12名健康女性的卵子。研究員將「剪刀」送入受精卵內，「剪去」突變部份，並送入合成的健康DNA序列，期望男性基因組會加以「仿製」，補回「剪去」的部份。出乎科學家預期的是，男性基因組選擇「仿製」女性基因組的健康序列去修復基因，結果在54個胚胎中，有36個胚胎完全消除了突變的基因，成功率為66.7%。有13個胚胎則出現僅局部修復。研究員於是嘗試將「基因剪刀」連同精子一道送入卵子內，發現效果改善：58個胚胎中，42個完全消除了突變的基因，成功率提升至72.4%，遠勝於自然精卵結合形成的胚胎只有一半機率遺傳不到突變基因。至於何以男性基因組會無視人工合成的健康DNA序列，而選擇「仿製」女性基因序列，有基因學家估計，這可能是由於人類性細胞負責傳送基因及後代，亟需「特別保護」，因此進化成會自行修復。
團隊：非製造設計嬰兒
研究員認為，假如有肥厚型心肌病的是女方，而男方則健康，亦會發生同樣的修復程序。但假如男女雙方都有肥厚型心肌病突變基因，科學家就要找辦法「誘騙」基因組「仿製」人工基因序列。這次研究結果亦顯示「基因編輯技術」定向非常精確，沒有導致非目標基因出現突變。研究顯示，精確的基因編輯技術，跟體外授精等技術結合運用，可助有遺傳病的人避免將病傳給下一代，長遠而言，甚至有機會令多種遺傳病成為歷史。修改人類基因難免引起道德爭議，但研究團隊認為，他們不過是修正有突變的DNA，因此不是在製造「設計嬰兒」。美國《紐約時報》
來源:
http://hk.apple.nextmedia.com/international/art/20170804/20111315
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