做好合適醫療保障 防家族遺傳病
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GS(14)@2017-02-11 18:29:52【明報專訊】馮先生現年35歲，現職市場推廣總監，月入約8萬元，已婚，育有一女剛滿月。太太任職秘書，收入不高，加上還要供養已退休的父母，家庭開支幾乎全部由馮生承擔。扣除所有開支後，現每月盈餘約1.5萬元。
馮太數年前證實患上甲狀腺功能亢進症，其中不幸中之大幸的是，馮太父母已在她小時候幫她買了醫療保險，而她剛踏進職場時亦買了危疾保險，所以她這個病依然受到保障。馮先生公司的醫療福利亦保障妻兒，但他了解過這病症後，發現女性患病機會較高；而如果父母得病，子女罹患的機率也較高，所以除了公司醫療保險之外，他認為也要盡早為女兒安排好全面的保障。
公司團體醫保未夠全面
根據香港政府統計處2015年報告，大約51%香港市民沒有任何醫療保障；而在擁有醫療保障的市民當中，33%人士只有由公司提供的團體醫療保障，並沒有額外購買個人醫療保障。很多打工仔認為既然僱主已提供醫療保險，自己不用再花錢購買，但其實這樣存有很大的風險，因為僱主提供的團體醫療保障會於員工離職或退休時終止，而惠及員工子女的保障亦通常在他們18歲或完成學業後終止。以馮生的情况作例子，女兒在18歲前患上任何疾病意外都可受到公司團體醫保保障，但若不幸在期間患病，到員工子女滿18歲保障終止，如果她想再自行購買保險，保險公司很有可能因為她的病歷而拒絕受保或加保費；再者團體醫療保障一般不足以應付全部醫療費用，尤其是一些重大疾病，因此馮先生希望能盡早為女兒安排一個全面充足的保障這個想法是很正確。為此，筆者制訂了一個集合了儲蓄、高端醫療、意外和危疾的保障計劃讓何先生考慮。
高端醫保結合儲蓄醫療意外危疾保障
高端醫療保險計劃每年有最高1000萬元保額，受保人可享用半私家病房，主要保障項目不設個別限額全數賠償，更包括癌症化療、電療、標靶治療及腎病患者定期透析治療的所需費用。終身累積理賠最高可達2500萬元。
如果只是小意外不用住院，每宗意外可有約1.6萬元實報實銷的醫療賠償。 若不幸遇上意外死亡或傷殘的話，計劃會提供約40萬元賠償。而如果不幸患上嚴重疾病如癌症、心臟病、中風等危疾，會有額外約80萬元賠償。假如在首10年確診危疾，賠償會多50%；而如果患上的危疾為癌症，最多可賠償約200萬元。這筆錢可讓馮太辭去工作至少兩年，不用為收入上的損失而徬徨，少一件心煩的事情，可以安心照顧孩子。
計劃每月供款約2600元。以現時利率及保費計算，供款期20年，其後醫療保險費用就可利用儲蓄保險的紅利繼續繳付，提供終身保障。供款20年總共繳交約63萬元保費，而無論期間有沒有理賠，以現行利率計算，到馮生女兒60歲的時候，她可以選擇取消計劃拿回約229萬元。
供款期20年 其後保費可以紅利繳付
這樣的一個全方位計劃可給馮生的女兒全面充足的保障。當然馮生仍有幾點要注意：第一，馮太的病歷有機會影響保險公司對女兒投保的批核；第二，現時利率並非保證，如紅利減少，有機會不足以繳付將來的醫療保費；第三，如醫療費用升幅高於保險公司估算，醫療保費增幅會比預期高。所以亦說明買保險並非一次過「買咗就算」，而是需要定期檢討，因時制宜，配合實際環境改變及需要。
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來源:
http://www.mpfinance.com/fin/dai ... 2680&issue=20170210
國際科研團隊大突破修復胚胎基因 根絕遺傳病
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GS(14)@2017-08-04 06:36:05■剛受精的卵子（左圖），經基因編輯及數輪細胞分裂後（右圖），不再帶有病變基因。
人類朝着根絕遺傳病，踏出重要一步。有國際科研團隊在英國《自然》雜誌發表報告，宣佈首次成功使用有「基因剪刀」之稱的CRISPR-Cas9基因編輯技術，修復了人類早期胚胎中一種與遺傳性心臟病相關的基因突變。
研究由美國俄勒岡衞生科學大學發起，主要研究工作也在該大學進行。此外，美國索爾克生物研究所，以及南韓、中國的科學研究機構有參與。這是美國國內首次進行人類胚胎基因編輯的研究，以前只有中國科學家做過這類研究。
胚胎研究後全部毀滅
這次研究是針對肥厚型心肌病這種每500人就有1個人患有的單基因遺傳病，是青壯年運動員猝死的主要原因之一。這種病由MYBPC3基因出現突變引起，研究員就是運用CRISPR-Cas9技術，修復了胚胎中的這種突變。胚胎若培育成人，不會再有該種病，亦不會把出現突變的基因傳給下一代。不過全部胚胎在幾個月後研究結束都已毀滅。這次研究用了1名有肥厚型心肌病男性的精子，以及12名健康女性的卵子。研究員將「剪刀」送入受精卵內，「剪去」突變部份，並送入合成的健康DNA序列，期望男性基因組會加以「仿製」，補回「剪去」的部份。出乎科學家預期的是，男性基因組選擇「仿製」女性基因組的健康序列去修復基因，結果在54個胚胎中，有36個胚胎完全消除了突變的基因，成功率為66.7%。有13個胚胎則出現僅局部修復。研究員於是嘗試將「基因剪刀」連同精子一道送入卵子內，發現效果改善：58個胚胎中，42個完全消除了突變的基因，成功率提升至72.4%，遠勝於自然精卵結合形成的胚胎只有一半機率遺傳不到突變基因。至於何以男性基因組會無視人工合成的健康DNA序列，而選擇「仿製」女性基因序列，有基因學家估計，這可能是由於人類性細胞負責傳送基因及後代，亟需「特別保護」，因此進化成會自行修復。
團隊：非製造設計嬰兒
研究員認為，假如有肥厚型心肌病的是女方，而男方則健康，亦會發生同樣的修復程序。但假如男女雙方都有肥厚型心肌病突變基因，科學家就要找辦法「誘騙」基因組「仿製」人工基因序列。這次研究結果亦顯示「基因編輯技術」定向非常精確，沒有導致非目標基因出現突變。研究顯示，精確的基因編輯技術，跟體外授精等技術結合運用，可助有遺傳病的人避免將病傳給下一代，長遠而言，甚至有機會令多種遺傳病成為歷史。修改人類基因難免引起道德爭議，但研究團隊認為，他們不過是修正有突變的DNA，因此不是在製造「設計嬰兒」。美國《紐約時報》
來源:
http://hk.apple.nextmedia.com/international/art/20170804/20111315