台妹戴山寨nubra黐甩皮 仲留疤
1 :
GS(14)@2015-03-15 14:21:22
一名妙齡女子Joyce向台灣《蘋果日報》報料，投訴網購有泵氣的隱形胸圍(nubra)，想令自己豐胸，但不料只戴了半天，胸部竟起水泡，將胸圍拆下來時還被「撕下一層皮」。她泣訴：「希望不要再有人受害！」
Joyce向原廠求證，才知在網上買到假貨，遂向賣家反應，但對方態度惡劣不處理，還不斷說：「不可能是商品有問題！」目前已報警處理。
Joyce表示，原廠專員看到隱形側翼時表示，該側翼材質應是熱溶膠做的，會有很大的問題，跟原廠出產的材質完全不同，所以該產品應該是假。她認為，既然原廠專員都說所購買的商品是假貨，購物商城就應該要認錯，並非將責任推給使用者，說使用者使用不當。在2個月的治療期間，她無法穿戴正常胸圍，生活造成很大的困擾，所以決定要對購物商城提告求償。台灣《蘋果日報》
來源:
http://hk.apple.nextmedia.com/international/art/20150314/19075947
抗生素過敏狂甩皮 3歲仔成身水泡要去皮
1 :
GS(14)@2016-08-04 04:06:14美國德州一名患唐氏綜合症男童禍不單行，因為對抗生素過敏，引起罕見的史蒂芬斯強森症候群（Stevens-Johnson Syndrome），全身長滿水泡並脫皮，身上傷口猶如被火燒過。克姆（Kai Kehm）3歲時，因為耳朵受致命抗藥性金黃葡萄球菌感染，要服食抗生素治病。豈料他對抗生素有過敏反應，服食數天後，開始脫皮、長水泡和雙眼腫脹。醫生原先以為他只是有少許過敏反應，給他一些藥服食。豈料十多小時後，病情急轉直下，他痛至尖叫，雙眼睜不開，甚至嘴內長水泡。醫生才證實他患上史蒂芬斯強森症候群。史蒂芬斯強森症候群令克姆不斷脫皮，醫生每兩日便要替他去皮。為了令他沒那麼痛苦，醫生用藥令他昏迷10日。最後克姆留院4星期後，終於康復。克姆父母表示，現在每次給藥他服食前，也會小心看清楚藥物標籤，確保藥物不會令他過敏。雖然現時還有另一種皮膚病中毒性表皮壞死（toxic epidermal necrolysis）困擾他，生命仍然受到威脅。不過媽媽看見兒子為生命不斷奮鬥，也為他感到自豪。史蒂芬斯強森症候群是一種罕見疾病，全球每100萬人，才有約1.2至6個病例。患者服食不合適藥物，或者受到細菌感染，也有可能發作，暫時未知成因。不過只要及早發現，便有機會康復。英國《每日郵報》
來源:
http://hk.apple.nextmedia.com/international/art/20160803/19721003
「人肉Ken」為去疤收毛孔激光換膚甩皮甩到一撻撻
1 :
GS(14)@2017-03-04 10:18:15整容上癮的巴西33歲「真人阿Ken」阿爾維斯（Rodrigo Alves）完成第51次整容手術，這次他想縮小臉上的毛孔及疤痕，進行「非常激進」的換膚手術，手術後他臉上的皮膚曾「一塊一塊剝落」，十分恐怖。阿爾維斯接受深層co2皮膚術，臉上最表層皮膚透過二氧化碳激光移除，手術後三天他的皮膚一大塊一大塊地剝落，儼如喪屍化妝，他不能照射到陽光，被迫留在洛杉磯一間酒店內閉關5日，周三才以新面目示人。阿爾維斯對手術效果很滿意，他說：「我感覺好極了，我很引人注目，疤痕減少了一半。未來半年我將會再做一次，我很滿意效果。」對於外界指他的衣服看來「很窄」，他說「不關衣服的事，是我，我胖了」，他正考慮做運動，如果還瘦不下來，就去做抽脂手術。已做過51次整容手術的他，收星期前才做過臉部、眼和頸部整容，他曾因手術失敗導致呼吸出現問題，他受訪時透露將進行第9次隆鼻以改善呼吸。英國《每日郵報》
來源:
http://hk.apple.nextmedia.com/international/art/20170304/19947444
女童患怪病日日甩皮行唔倒媽媽心痛：有時我哋想佢死
1 :
GS(14)@2017-04-22 10:41:51印度新德里一名女童患罕見怪病，皮膚像蜥蜴之餘更天天脫皮，醫生苦無醫治良方。見到女兒每日活在痛苦中，母親亦都心痛稱：「有時我們想她死，有時我們想她被醫好。」2歲大的沙馬（Shama）患層狀魚鱗癬（Lamellar Ichthyosis），媽媽憶述產前15天接受檢查後，獲轉介到另一間更大的醫院求醫，她因沒有感到胎兒有何不妥，就不予理會。到女兒出生後才發現她患病，一出世就要被帶走另外照料。沙馬母親說：「我到她15天大才見到她，她被放在保溫箱內，我見到她時感覺怪異，我就似在看非常奇怪的東西。見完她之後，我感到害怕。」沙馬2年來情況不斷惡化，除全身長出像蜥蜴的鱗片，乾燥的皮膚持續甩皮，令沙馬飽受痛楚之餘也容易受感染。「她一癢就會抓，一抓就令皮膚破裂，我為她塗藥膏，弄痛她時她就哭得很慘。」母親指沙馬的皮膚有時會變得很硬，每走一步都令她痛楚難當，故不能走路。這怪病又會阻礙患者流汗，沙馬感到又熱又癢時就會要求洗澡，一日要洗4至5次。一家人雖然住在貧民窟，生活困苦，但父母仍四出帶女兒求醫，只是醫生們除處方藥膏外也別無他法。見到女兒受苦，沙馬媽媽心情複雜：「有時我們想她死，有時我們想她被醫好。」爸爸則說：「我們嘗試做到最好，讓她有更好的治療。我們想她好一點，之後再想她的將來。」英國《每日郵報》/CoverAsiaPress
來源:
http://hk.apple.nextmedia.com/international/art/20170421/19997093
女童患怪病日日甩皮行唔倒媽媽心痛：有時我哋想佢死
1 :
GS(14)@2017-04-22 10:43:33印度新德里一名女童患罕見怪病，皮膚像蜥蜴之餘更天天脫皮，醫生苦無醫治良方。見到女兒每日活在痛苦中，母親亦都心痛稱：「有時我們想她死，有時我們想她被醫好。」2歲大的沙馬（Shama）患層狀魚鱗癬（Lamellar Ichthyosis），媽媽憶述產前15天接受檢查後，獲轉介到另一間更大的醫院求醫，她因沒有感到胎兒有何不妥，就不予理會。到女兒出生後才發現她患病，一出世就要被帶走另外照料。沙馬母親說：「我到她15天大才見到她，她被放在保溫箱內，我見到她時感覺怪異，我就似在看非常奇怪的東西。見完她之後，我感到害怕。」沙馬2年來情況不斷惡化，除全身長出像蜥蜴的鱗片，乾燥的皮膚持續甩皮，令沙馬飽受痛楚之餘也容易受感染。「她一癢就會抓，一抓就令皮膚破裂，我為她塗藥膏，弄痛她時她就哭得很慘。」母親指沙馬的皮膚有時會變得很硬，每走一步都令她痛楚難當，故不能走路。這怪病又會阻礙患者流汗，沙馬感到又熱又癢時就會要求洗澡，一日要洗4至5次。一家人雖然住在貧民窟，生活困苦，但父母仍四出帶女兒求醫，只是醫生們除處方藥膏外也別無他法。見到女兒受苦，沙馬媽媽心情複雜：「有時我們想她死，有時我們想她被醫好。」爸爸則說：「我們嘗試做到最好，讓她有更好的治療。我們想她好一點，之後再想她的將來。」英國《每日郵報》/CoverAsiaPress
來源:
http://hk.apple.nextmedia.com/international/art/20170421/19997093
Next Page